一般描述：	软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常性疾病；又称胎儿软骨营养障碍
	，是以四肢和躯干长短不成比例的矮小畸形、四肢短小。躯干接近正常为特征。女性多于男
	性，有明显的遗传性和家族史。为常染色体显性遗传，也有不少人是由于基因突变所致。
诊断要点：	四肢短小与躯干长短不成比例，呈软骨发育不全性侏儒形，即头大、鼻塌、下颌及前额突出
	、颈短，臀部后突、腰前凸，骨盆前倾。
	智力、性征和肌肉发育均正常。
	手指呈车福样散开，手常不能摸及臀部。
	有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有“O”型腿畸形。
	X线表现：四肢长骨短粗而弯曲，在曲面的骨皮质明显增厚，干骺端扩大，中心凹陷，呈喇
	叭状，轮廓清楚，脊柱腰1－5正位片可见椎弓跟间距离逐渐变小，与正常逐渐变大相反；
	侧位片显示椎管前后经变小，脊柱长度接近正常。骨盆小，骼骨翼略呈方形；头颅颅底狭小
	，颅盖扩大。
疾病辨析：	软骨发育不良。
	骨骺发育不良。