一般描述:
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先天性手部畸形较为多见,有多指、并指、缺指、短指、巨指、手裂等畸形。家族性遗传是 |
怀孕期母体服用药物,内分泌紊乱,接触放射线,患过敏性疾病,机体损伤常合并有颅面畸 | |
形,唇腭裂及足部畸形。 | |
诊断要点:
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多指畸形:★ 手指数目增多,有多出1指,也有多至6-8指者。★ 有明显遗传性,常 |
合并有并指或其他畸形。★ 拇指桡侧最多见,其次发生在小指尺侧,也可以发生在中间。 | |
★ 有些仅为突出的软组织指块,缺少指骨,关节及肌腱。★ 多指与掌骨头形成关节或掌 | |
骨头分叉自成一指,此为附指形成。★ 完全性多指,自有完整的掌骨、指骨、掌指关节与 | |
指间关节,多指发育较完全,形似正常手指,有肌腱,血管,神经和指甲,活动常与主指相 | |
似。 | |
并指畸形:★ 多为双侧对称,是一种遗传性的返祖现象,常合并短指、多指畸形。★ 并 | |
指畸形、类型较多,有两指并连,也有三指,四指并连,以中指和环指并在一起者居多,但 | |
拇指并指畸形少见。★ 并指相连的程度不一致,有的手指近节相连很少部分,有的部分相 | |
连,有的全指相连,有的指骨和指甲相连,甚至肌腱、血管、神经共有。并指畸形多为皮肤 | |
及皮下组织相连,骨相连者较少。 |