一般描述：	血液中出身单克隆免疫球蛋白，而临床上无恶性浆细胞疾病的表现，称为良性单克隆高免疫
	球蛋白血症，或特发性单克隆免疫球蛋白增多症。
发病原因：	若伴发于感染、肿瘤、自身免疫性疾病及其他疾病，可有相应临床表现。
诊断要点：	临床表现：通常无临床表现。
	实验室检查：★ 血清中单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且保持常年不变，IgG<30
	g/L，IgA<15g/L，IgM<15g/L，轻链型尿本－周氏蛋白<1.0g/
	24hr。少数病例可呈双克隆（IgG＋IgA或IgG＋IgM)或三克隆型（IgG
	＋IgA＋IgM)性。★ 无贫血和正常丙种球蛋白降低现象。★ 骨髓中浆细胞<10
	％，且形态正常。★ 无骨质破坏。★ 极少有尿本－周氏蛋白或肾功能损害。符合上述条
	件，尚须随诊至少3年以上，对始终符合上述标准者，方可诊断为本病。
实验室检查：	血中出现单克隆球蛋白，以IgG型为主者约2/3，IgA及IgM轻链型约占1/2。
	单克隆球蛋白常保持多年不变，水平稳定。
疾病辨析：	多发性骨髓瘤。