一般描述：	视网膜母细胞瘤占眼内恶性肿瘤的90％以上，好发于儿童，1岁－7岁儿童占85％。视
	网膜母细胞瘤起源于视网膜核层原始干细胞。有研究认为起源于具有多分化潜势的视网膜母
	细胞，具有先天性和遗传性，也可隔代遗传。
诊断要点：	临床表现和发展过程：肿瘤常位于眼球后极部黄斑周围，也可位于周围部，初期小儿可无主
	诉。临床见到白瞳、斜视、猫眼、瞳孔大小不等或虹膜异常、并发性白内障、眼球震颤、单
	侧牛眼等症状时应考虑本病。
	肿瘤钙化点：在大量坏死和变性的瘤组织内，常有大小不等和形状不规则的钙质沉着，X线
	片中约2/3病例可见到钙化点，甚至在检查眼底时也可发现，是临床论断的重要依据之一
	。
	B型超声波检查：可发现钙化点和肿瘤的异常超声波。
	荧光素血管造影：有相当诊断价值，在荧光素眼底血管造影的早期，即动脉期时，肿瘤即显
	荧光。
	CT检查：用CT或核磁扫描可发现肿瘤，但早期肿瘤小于0.5厘米时会漏诊。对于明确
	肿瘤范围，是否已侵犯颅内意义重大。