一般描述：	进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病。临床特征为进行性加重的肌肉萎
	缩和无力。临床上分为假肥大型、肢带型、面一肩一肱型、远端型以及眼肌型。
症状描述：	假肥大型进行性肌营养不良症：发病年龄较早，儿童期即发病。仅见于男孩，女孩不发病。
	以骨盆带肌肉的无力为突出症状，多伴有肌肉的假性肥大。病情进展较快。可累及心肌和心
	脏传导系统，多数病人在25－30岁以前因感染、心衰或慢性消耗而死亡。血清中GPT
	、GOT、LDH、CPK、PK等酶增高。
	肢带型肌营养不良症：各年龄均可发病，但以10－30岁间起病较常见。幼年起病者发展
	多较块。男女均可发病。临床上常首先影响骨盆带或肩胛带的肌肉。通常至中年时运动功能
	已有严重障碍。
	面一肩一肱型肌营养不良症：为常染色体的显性遗传。性别无差异。通常在青春期发病，为
	成年人中最常见的肌营养不良症。首先影响面部和肩胛带的肌肉。可伴特殊的“肌病面容”
	。临床经过表现为顿挫型，病情并不进展。
	远端型肌营养不良症：较少见，呈常染色体显性遗传。通常在40－60岁间起病。首先影
	响手部小肌肉、颈前肌和腓肠肌。进展缓慢。
	进展缓慢：本型主要是以颅神经病变表现为主。本类的特征为眼外肌进行性肌无力。
发病原因：	血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱和肌细胞膜功能障碍等。与遗传有关。
疾病辨析：	强直性肌营养不良：进行性脊肌萎缩症：重症肌无力：
治疗方法：	脾气虚
	证候：肢体肌肉痿软无力，肌肉虽有萎缩但尚不重，甚至出现假性肌肉肥大，但肌无力明显
	，伴神疲乏力，食少，面色浮而不华，气短，舌质淡，脉弱。
	肾精亏虚
	证候：肢体肌肉萎缩，有明显的家族遗传史，形体消瘦，面色暗而无泽，以下肢肌肉萎缩软
	弱无力为主，腰膝酸软无力，耳鸣、舌质淡、脉沉而无力。
	肝肾亏虚
	证候：起病缓慢，下肢痿软无力，腰膝酸软无力，下肢肌肉渐脱，不能久立，或兼头晕目眩
	，咽干耳鸣，遗精或遗尿，舌红少苔，脉细数。