一、蛋白尿

肾脏疾病时，尿液的常规检查是不可忽视的，不少肾脏病变早期就可出现蛋白尿，或者尿沉渣中出现有形成分。

蛋白尿是尿液中出现超过正常量的蛋白质，当肾小球通透性增加，或血浆中低分子蛋白质过多，这些蛋白质大量进入原尿，超过了肾小管的重吸收能力时，产生蛋白尿。前者称为肾小球性蛋白尿，后者称为血浆性（或溢出性)蛋白尿。此外，当近曲小管上皮细胞受损，重吸收能力降低或丧失时，则产生肾小管性蛋白尿。可以对尿蛋白进行定性和定量检查，是肾脏疾病诊断的一个粗筛试验。

二、肾功能试验

㈠肾小球滤过功能检查

肾“清除”率是1928年Van Slyke制定的，表示肾脏在单位时间内（每分钟)将多少亳升血浆中的某物质清除出去。清除率对于了解肾脏各部位的功能很有帮助。以公式表示如下：

C=UV/P

C－清除率（ml/min)

V－每分钟尿量（ml/min)

U－尿中测定物质的浓度（mmol/L)

P－血中测定物质的浓度（mmol/L)

由于此公式计算得到的清除值是被测者个体的结果，但个体大小、高矮、胖瘦、年龄等差异很大，必须标准化，以标准的体表面积1.78m2校正。A代表个体的体表面积。

校正后的清除值　C=UV/P×1.73／A

体表面积的计算：

logA(m2)＝0.425log[体重kg]＋0.725log[身高cm]－2.144

利用清除率分别测定肾小球滤过率、肾血流量、肾小管对各物质的重吸收和分泌作用（表11-1)。

血浆中所含某一物质小部分经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，而且血中剩余部分又可全部由肾小管分泌，使这一物质通过肾后几乎全部排出，那么它的清除率既代表肾血浆流量（RPF)，又可反映肾小管的分泌功能，如对氨基马尿酸、碘锐特、酚红和青霉素等。

若另一物质能全部经肾小球滤过，肾小管对其不吸收、不排泄，则其清除率可反映肾小球的滤过率（glomerular filtration rate，GFR)，如菊粉、肌酐等。

某物质经肾小球滤过后，完全被肾小管重吸收，其清除值等于0，例如葡萄糖。在血浆浓度接近肾糖阈时，利用清除值公式，可计算出滤液中被重吸收的葡萄糖量即肾小管葡萄糖最大重吸收量（TMG)，用以反映近端肾小管的重吸收功能。

表11-1　肾清除试验及其临床意义

⒈肾小球滤过率

⑴菊粉清除率测定：菊粉（inulin)是一种植物多糖，相对分子量为5200左右，完全由肾小球滤过，不被肾小管重吸收或分泌，是理想的测定GFR的物质，其清除率（125ml/min)可准确反映肾小球滤过率。其它类似的物质有肌酐、甘露醇、硫代硫酸钠和51Cr-EDTA等，在这些物质中菊粉最为适合，但菊粉是外源性物质，测定方法麻烦。临床上多测定内生肌酐清除率，它具有测定方法简单的优点。

⑵内生肌酐清除率（Ccr)：人体肌肉以每分钟1mg速度将肌酐排入血中，血浆肌酐浓度比较稳定，受外界因素如蛋白质的摄入等影响较小。从肾小球滤过后，不被肾小管重吸收和分泌，只要同时测定血和尿中肌酐浓度，并记录每分钟尿量就可计算出内生肌酐清除率。

每分钟肌酐清除率：

参考值：根据体表面积校正后，范围为80-120ml/min/1.73m2。

在严格控制条件下，尿中肌酐排泄量相当稳定，故可将24小时法改用4小时法测定Ccr。

测定内生肌酐清除率来估计肾小球滤过率从理论上说不如菊粉，因为当血中肌酐明显增高时，可有一小部分肌酐由肾小管分泌到尿中。此时测出的肌酐清除率高于实际的肾小球滤过率。又由于血浆中肌酐浓度较低，常用的碱性苦味酸试剂显色法（Jaffe反应)有其它干扰因素存在，常使血浆测定值偏高，而使清除值低于菊粉清除值。

肾小球病变时，一部分肾小球破坏，滤过面积减少，肾小球滤过率可明显下降，但由于肾脏有强大的贮备能力，余下的肾单位仍能排出日常机体所产生的尿素和肌酐等代谢产物，血浆中这些物质浓度变化不大。如图11-2说明肾小球滤过率与血中尿素、肌酐浓度变化间的关系。

图11-2　肾小球滤过率与血肌酐、尿素浓度的关系

从图11-2可见，只有当肾小球滤过率下降到正常的50％以下时，血浆中尿素及肌酐浓度才出现增高，当肌酐高达618.8-707.2μmol/L时，肾小球滤过率已明显下降到仅及正常的10％。说明测定肾小球滤过率比测定血浆尿素和肌酐含量更为灵敏可靠。

⒉血肌酐和尿素浓度测定　血肌酐（serumcreatinine，Scr)和血尿素（bloodureanitrogen，BUN)的浓度取决于机体氮的分解代谢与肾脏的排泄能力。在摄入食物及体内分解代谢比较稳定的情况下，其血浓度取决于肾排泄能力，因此，Scr和BUN浓度在一定程度上可反映肾小球滤过率功能的损害程度，是常用的肾功能指标。

⑴尿素的测定方法可分为两大类：一类直接法，尿素直接和某试剂作用，测定其产物，最常见的为二乙酰一肟法；另一类是尿素酶法，用尿素酶将尿素变成氨，然后用不同的方法测定氨。

1)尿素酶法（直接法)：尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐，铵盐可用纳氏试剂直接显色、酚-次氯酸盐显色或酶偶联反应显色。

尿素测定目前多采用尿素酶偶联法：用尿素酶分解尿素产生氨，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下使NADH氧化为NAD+时，通过340nm吸光度的降低值可计算出尿素含量。

此反应是目前自动生化分析仪上常用的测定原理。此外，尿素酶水解尿素产生氨的速率，也可用电导的方法进行测定，其电导的增加与氨离子浓度有关，反应只需要很短的时间，适用于自动分析仪。

2)酚-次氯酸盐显色法：尿素酶水解尿素生成氨和酚及次氯酸盐，在碱性环境中作用形成对-醌氯亚胺，亚硝基铁氰化钠催化此反应：

对-醌氯亚胺同另一分子的酚作用，形成吲哚酚，它在碱性溶液中产生蓝色的解离型吲哚酚：

此反应敏感，血清用量少（10μl)，无需蛋白沉淀，一般用于手工操作测定中。

3)纳氏试剂显色法：尿素经尿素酶作用后生成氨，氨可与纳氏试剂（HgI₂.2KI的强碱溶液)作用，生成棕黄色的碘化双汞铵。

尿素酶法的优点是反应专一，特异性强，不受尿素类似物的影响，缺点是操作费时，且受体液中氨的影响。

⑵二乙酰一肟法（直接法)：尿素可与二乙酰作用，在强酸加热的条件下，生成粉红色的二嗪化合物（Fearom反应)，在540nm比色，其颜色强度与尿素含量成正比。二乙酰不稳定，用二乙酰一肟代替，后者遇酸水解成二乙酰。

试剂中加入Fe3+或Cd2+及硫氨脲，可提高灵敏度，增加显色稳定性，其中Fe3+和Cd2+有氧化作用，还能消除羟胺的干扰作用。提高酸的浓度可增加灵敏度。二乙酰一肟与尿素的反应不是专一的，与瓜氨酸也有显色。本法灵敏、简单，产生的颜色稳定，缺点是加热时有异味释放，一般临床已很少使用此方法。

尿素测定用血清或血浆，体液中尿素的浓度常用尿素中含有的氮来表示，称为尿素氮。如欲换算成尿素，可根据60g 尿素含有28g氮计算，即1g尿素相当于0.467g尿素氮，或是1g尿素氮相当于2.14g尿素。

正常参考值：血清尿素氮为2.8-7.1mmol/L，相当于尿素1.8-6.8mmol/L。

⑶肌酐与碱性苦味酸试剂反应产生红色（Jaffe反应)，仍是目前常用的测定方法。为提高其准确性现已改为动力学测定法。

1)Jaffe反应法：测定肌酐最常用的方法是尿、血清中的肌酐与苦味酸盐作用，生成黄红色的苦味酸肌酐复合物。此法的缺点是特异性不高，维生素C、丙酮酸、丙酮、葡萄糖、乙酰醋酸、果糖、氨基马尿酸、蛋白质、胍基醋酸酰胺及许多化合物也能与碱性苦味酸盐生成红色。这些不是肌酐而能起反应的物质称为假肌酐，相当数量的假肌酐存在于红细胞中，故在测定血液肌酐时用血清和血浆较好。

为去除假肌酐的影响，现在常用速率法来测定血肌酐。速率法亦称动力学方法，它是根据肌酐与碱性苦味酸形成复合物的速度与假肌酐不同，且肌酐的反应速度与浓度成正比的原理。如乙酰乙酸在20s内已与碱性苦味酸反应完成，其他多数干扰物则在80s后才与苦味酸有较快的反应，而20-80s之间主要是肌酐的反应。因此，血清与苦味酸混合后，分别读取510nm在20s及80s时的吸光度Ao和At，At-Ao除以间隔时间的值与肌酐浓度成正比，借标准液与样品同样测定即可求取样品中的肌酐量。现在速率法逐渐成为常规分析法，因为它不需去蛋白，方法简单、快速，可自动扣除血清及试剂空白吸光度。

2)酶联法：肌酐经肌酐水合酶催化生成肌酸，肌酸与肌酸激酶、丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶偶联反应，使NADH变成NAD+，测量在340nm处吸光度的降低，其降低程度与肌酐含量呈正比例，反应式如下：

此法特异性高，标本不需去蛋白，特别适用于自动分析。但工具酶过多、价格昂贵。

正常参考值：血浆肌酐44-133μmol/L。

血尿素浓度除受肾功能影响外，还受到蛋白质分解代谢引起的变化，如高蛋白饮食、胃肠道出血、口服类固醇激素等都可使血尿素浓度增高。而肌酐摄入、生成量恒定，故血肌酐测定较血尿素测定更能准确地反映肾小球功能，但反应较迟钝。

肾功能不全的代偿期可见BUN轻度增高（＞7.0mmol/L)，肌酐可不增高或轻度增高；肾功能衰竭失代偿期，BUN中度增高（17.9-21.4mmol/L)，肌酐也中度增高（442.0μmol/L)；尿毒症时BUN＞21.4mmol/L，为尿毒症诊断指标之一，肌酐可达1.8mmol/L。

⒊血清尿酸（serum uricacid，SUA)尿酸是嘌呤类的终末产物，血尿酸主要从肾脏排出，肾功能减退时SUA增高。尿酸从肾小球滤过后在肾小管中重吸收和分泌，最后排出滤过量的www.lindalemus.com/jianyan/8％，在严重衰竭时肾小管分泌大增，可达滤过量的85％被排出，慢性尿毒症时SUA的增高程度不明显。

尿酸测定方法可分为两大类：磷钨酸还原法和尿酸酶法，目前以尿酸酶法为主。

⑴磷钨酸法：是利用在碱性环境中尿酸具有还原性，无蛋白血滤液中的尿酸可使磷钨酸还原生成蓝色的钨蓝，可进行比色测定，反应如下：

尿酸＋磷钨酸→尿囊素＋CO₂+钨蓝

此法的不足之处是特异性不高，显色褪色速率变化不定，灵敏度低。

⑵尿酸酶法：尿酸酶测定方法可分为三种类型：

1)紫外分光法：尿酸在282-292nm处有特异吸收峰，当其经尿酸酶作用后，产物在此波长范围无吸收峰，测量酶作用前后吸光度之差，经标准品、测定样品同时处理，可计算尿酸含量。该法灵敏度高，特异性强，其它物质无干扰，可用血清直接测定，不需沉淀蛋白，易于自动化，具有简单、快速的优点。

2)酶联比色法：尿酸经尿酸酶作用生成的H₂O₂，可用偶联的过氧化物酶（POD)使H₂O₂氧化还原色素原，成为氧化型而显色，用酚和4-氨基安替比林作生色原。反应如下：

反应生成的红色醌亚类化合物，在500nm处有最大吸光度，吸光度的增加与样品中酸含量呈正比，可进行比色测定。此法敏感，反应所产生的颜色比用酚作色素原时产生的颜色强度大4倍，可用血清直接测定。

3)酶联-紫外分光法：尿酸酶将尿酸氧化时生成的H₂O₂的存在下同乙醇作用生成乙醛，后者被偶联的醛脱氢酶（ALDH)进一步氧化生成乙酸，伴随着NAD+变成NADH，在340nm测定由NAD+还原产生的光吸收增加与样品中尿酸含量成正比。反应式如下：

此反应第一步是特异的，但后面的氧化还原反应易受干扰，因体内有许多脱氢酶反应，亦可氧化内源性底物而伴有NAD+还原生成NADH，导致结果偏高。除以上方法外，固相酶技术的发展使测定更简单，更易自动化。尿酸酶的固相化有以下几种类型：①固相尿酸酶与氧电极相联，测定尿酸氧化时的耗氧量；②固相尿酸酶及过氧化物酶与显色法结合；③夹心固相酶-荧光法，使产生的H₂O₂与对羟基苯乙酸反应产生荧光，此法具有酶反应的特异性及荧光法的灵敏度。

正常参考值：血尿酸：男性148.7-416.4μmol/L，女性89.2-356.9mol/L．

㈡肾血流量测定

测定对氨基马尿酸（PAH)清除率或碘锐特清除率均可反映肾血流量．对氨基马尿酸（PAH)主要由近端小管分泌排出．当血浆中PAH浓度很低时流经肾脏，90％从肾脏清除而排入尿中，即流经肾脏的PAH大部分被清除．PAH清除率相当于流经肾脏的血浆量，称为有效肾血浆流量（ERPF)。PAH为外源性物质，操作复杂，临床上多不采用。放射性核素（同位素)肾图能比较敏感地反映肾的血浆流量，目前临床上将其列为肾功能的常规检查。

㈢肾小管功能检查

肾小管的功能比较多，除了具有强大的再吸收水分与一些物质的能力外，还具有选择分泌与排泄一些物质的能力。到目前还没有理想的肾功能试验适用于临床。生理研究中的肾小管葡萄糖最高再吸收率（TmG)和对氨基马尿酸最大排泄率（TmPAH)，可较好地代表肾小管再吸收与排泄的功能，但操作麻烦，不适合临床应用，多以尿液浓缩-稀释试验和酚红排泄试验作为肾小管的功能试验。近年来尿中酶的测定和自由水清除值等的测定逐步使肾小管功能试验简单、灵敏、快速，更适用于临床。

⒈近端小管功能检查 酚红排泄率可作为判断近端小管排泄功能的粗略指标。酚红注入体内后，94％由近端小管上皮细胞主动排泄，从尿液排出。由于酚红排泄试验受肾血流量及其它肾外因素影响较大，对肾小管功能敏感不高，故目前基本不用。以测定尿β₂-微球蛋白及溶菌酶等估计近端小管功能。

⒉肾浓缩稀释试验 肾浓缩和稀释尿液功能主要在远端小管和集合管进行。在日常或特定饮食条件下观察病人尿量和尿比重的变化，称为浓缩稀释试验，作为判断远端小管功能的指标。（以上二试验在临床检验中已详尽叙述，本章略。)

⒊尿渗透压测定 液体的渗透压是由溶液中溶质的毫摩尔浓度决定的，尿液渗透压反映尿液中溶质的摩尔数。尿比重和尿渗透压都能反映尿中溶质的含量，但尿比重易受溶质微粒大小和性质的影响，如蛋白质、葡萄糖等均可使尿比重增高；而尿渗透压则反映尿中各种溶质微粒的总数目，而与溶质分子相对重量、微粒体积大小无关，因而测定尿渗透压较测定尿比重更好，更能反映肾浓缩和稀释能力。

目前多采用尿液冰点下降法测定渗透压，也可用蒸气压渗透压计算法测定。溶液的渗透压增加，使其冰点降低。以纯水的冰点0℃为标准，任何溶液的冰点都比纯水为低，均为负值。冰点愈低，负值愈大，表明溶液中的渗透浓度越大。1渗量的溶质可使1kg水的冰点下降1.858℃，因此溶质渗透压等于冰点下降数除以1.858。

渗透压（Osm/kgH₂O)＝测得溶液冰点下降度（0C)／1.858

测定尿渗透压（Uosm)的方法有三种：①直接测定尿渗透压；②测定尿、血浆渗透压（Posm)的比值；③自由水清除率。

正常尿渗透压为600-1000 Osm/kg H₂O。

尿渗透压和血浆渗透压相比，当尿渗透压高于血浆渗透压时，表示尿已浓缩，称为高渗尿；低于血浆渗透压表示已稀释，称为低渗尿；若与血浆渗透压相等为等渗尿，反映肾脏浓缩功能严重损害。

⒋自由水清除率 自由水清除值指单位时间内使尿液达到等渗，而应从尿中减去或加入的纯水量。在尿浓缩时，排出的尿量等于渗透尿量减去被总吸收的纯水量；在尿稀释时，排出的尿量等于等渗透尿量加上血浆中清除的纯水量。等渗尿量实际上就是渗透性溶质清除率，又称渗量清除率（Cosm)。它表示单位时间内肾脏能够将多少血浆中的渗透性溶质清除出去。

Cosm＝Uosm/Posm×V（单位时间尿量)

由于V＝Cosm＋CH₂O，因此CH₂O的计算公式是：

CH₂O＝（l/Uosm/Posm)×V

自由水清除率正值代表肾稀释能力，负值代表肾脏浓缩能力；若CH₂O等于或接近于0，则表示肾不能浓缩和稀释尿液，是肾功能严重损害的表现。因此，进行尿液浓缩试验时，自由水清除率的正值变小而接近于0，表示肾稀释功能受损，正常人常为－25-100ml/h。因在急性肾功能衰竭早期CH₂O趋于0，CH₂O呈现负值大小可反映肾功能恢复的程度，所以此测定对急性肾功能衰竭的早期诊断及病情变化有一定价值。

⒌肾小管对尿液的酸碱调节功能——H+总排泄量测定 正常饮食情况下，每天代谢产生50-100ml非挥发性酸，并从尿液中排出，主要经过肾小管分泌。若这么多酸都以游离的H+排除，则尿液的pH应小于2，但实际上正常尿液的pH在5-6之间，因此大部分H+是被缓冲后排出的。

肾小管以三种方式排酸：

⑴直接排H+，这部分可用pH计进行测定。

⑵和磷酸根、硫酸根及其它有机化合物结合。如HPO₄3-＋H+→H₂PO₄2-，pH4.5时，尿中磷酸盐几乎全部以H₂PO₄2-存在，这部分酸加上游离H+可www.lindalemus.com/yishi/通过酸碱滴定来测定，称为可滴定酸度（UTA)。

⑶以NH₄+形式排出，NH₃在肾小管腔中与H+结合为NH₄+排出体外。假定尿中无HCO₃-排出，则H+总排泄量（UH)为：UH＝UTA＋UNH₄+；当尿中有HCO₃-排泄时，则机体每排泄1mmol HCO₃-，必回收1mmol H+。所以肾的H+总排泄量应为：UH＝UTA＋UNH₄-－HCO₃-在肾脏某些疾病时，肾小管排酸能力可能出现障碍，血液中有磷酸盐、硫酸盐、有机酸滞留，导致代谢性肾性酸中毒，主要见于各型原发性肾小管酸中毒症。

⒍尿钠的测定 尿钠浓度可作为估计肾小管坏死程度的指标。尿钠排泄量多少取决于胞外液量及肾小管重吸收的变化，在鉴别急性肾功能衰竭和肾前性氮质血症时有意义。肾前性氮质血症是由于肾血流量灌注不足引起的肾功能损害，若缺血严重或持续时间延长（超过2小时)，则可引起急性肾小管坏死，是急性肾功能衰竭的前奏曲。在急性肾衰时，肾小管功能受损，不能很好地重吸收钠，故尿钠浓度＞40mmol/L；而肾前性氮质血症的肾功能没有损坏，由于血容量不足，肾小管最大限度地重吸收钠，以维持血容量，故尿钠浓度＜20mmol/L；若尿钠在20-40mmol/L之间，则表明病人正在由肾前性氮质血症向急性肾衰发展。

滤过钠排泄分数（FeNa)对鉴别肾前性氮质血症和急性肾衰有特别意义。以尿钠浓度表示肾小管功能状况不正确的理由是易理解的。尿钠浓度与自由水清除值呈反比，而醛固酮和抗利尿激素可使尿钠浓度向相反方向转变。FeNa则不受上述因素影响，故能正确地反映肾小管的功能。FeNa的定义为肾小球滤过的钠经肾小管重吸收后，由肾排出的百分率。

尿钠和血钠的单位为mmol/L，尿肌酐和血肌酐单位为μmol/L

尿标本、血标本应为同一时间采集的。在急性肾衰时，FeNa＞1（主要是根据急性肾衰时，尿钠浓度增高和尿肌酐/血肌酐比值下降的原理)。肾前性氮质血症FeNa＜1。

三、早期肾损伤的生化诊断

蛋白尿是肾脏疾病的一个重要指标，在某些肾脏病早期，尿常规测定常为阴性，尿中蛋白质含量实际已有微量的增加。为早期发现肾脏疾病，必须做一些尿中微量蛋白的检测，以监测肾脏以及某些其它器官的功能状态，提供可靠的生化指标。随着免疫化学技术的发展，已能检测纳克/ml（ng/ml)水平的微量蛋白尿，对肾脏及肾脏有关疾病的早期诊断具有重要的意义。

尿微量蛋白是指常规定性或定量难以检出的一些尿蛋白，其理化性质、合成部位、生理功能都各不相同。正常情况下，尿中这些蛋白质总含量仅为微克至毫微克水平，某些肾脏疾病或尿路其它部位分泌的蛋白可在病理乃至正常情况下出现于尿中。目前最常检查的有：白蛋白（albumin，Alb)、转铁蛋白（transferrin，Tf)、α₁-微球蛋白（α₁-microglobulin，α₁m)、β₂-微球蛋白（β₂-microglobulin，β₂m)、溶菌酶（lysozyme，LYS)、TH糖蛋白（Tamm-Horsfallprotein，THP)、纤维蛋白降解产物（fibrindegradation products，FDP)、C₃、IgG、IgA、IgM、本周蛋白（Bence-Jones protein，B-JP)、视黄醇结合蛋白（retinal binding protein，RBP)、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶（N-acetyl-β-D-glu-cosaminidase，NAG)、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP)、α₂巨球蛋白（α₂-macroglobulin，α₂-MG)等。

㈠肾小球性微量蛋白

尿微量蛋白检测目的在于早期发现肾脏疾病。肾小球滤过膜通透性增加和滤膜的静电屏障受损，使肾小球滤液中的蛋白质增加，若超过肾小管重吸收的阈值，尿中出现高分子蛋白，构成肾小球性蛋白。肾小管性蛋白尿包括Alb、IgG、IgA、IgM、C₃、Tf、α₂-MG等出现或增多，对各类肾小球病变具有特异性鉴别诊断价值。相对分子量大小反映肾小球滤膜通透性的改变程度，尿Ig检测有助于肾脏疾病分期及预后判断。

⒈选择性蛋白尿 肾小球通透性改变可用选择性蛋白尿表示。选择性蛋白尿是指肾小球滤膜对血浆蛋白能否通过具有一定的选择性。相对分子量较大的蛋白质不易滤过，相对分子量较小的蛋白质较易滤过，即选择性滤过。尿中仅有少量大分子蛋白质排出，这些蛋白尿称为选择性蛋白尿。非选择性蛋白尿是指不论蛋白质相对分子量大小，以同样的速率滤过，此时尿中有大量大分子蛋白质排出。

蛋白尿选择性估计，在临床上一般有两种方法：

⑴选择性指数（selectiveproteinuria index，SPI)：即测定IgG清除率与转铁蛋白清除率的比值。

SPI＜0.1者为选择性蛋白尿，＞0.2者属非选择性蛋白尿。

⑵测定尿中两种大小悬殊的蛋白质（如Tf与IgM或α₂-MG)：以其相对清除率对数与相对分子量对数绘制的直线斜率θ角来表示。通常先代入直线方程，求出直线斜率K，查三角函数表或计算θ角。θ＞64°为选择性好，53°-64°为一般选择性，＜53°为非选择性。

以上无论IgG、Tf、Alb的测定，由于高灵敏度、简单、稳定的酶联免疫法（ELISA)替代了放射免疫法（RIA)在临床的应用，为快速、准确的判断提供了可行性。

SPI可推测病理类型：蛋白尿选择性可反映肾小球滤过膜的通透性，在某种程度上与肾小球疾病的病理组织学改变有一定关系。可预测治疗反应及估计预后：选择性高者预后好，反之预后差。

⒉白蛋白、免疫球蛋白测定应用ELISA法测定免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM)及白蛋白（Alb)，检出量可达到ng/ml水平，在肾脏病早期，尿常规阴性时，即肾小球滤膜通透性改变而肾小管未受累，尿中β₂m和THP含量正常时，检测尿微量蛋白为肾小球病变的早期诊断提供线索。

尿微量蛋白的测定可推测肾小球病变的严重性。肾小球轻度病变时尿中Alb增高；当肾小球进一步受损时，尿IgG及IgA增高；肾小球严重病变时尿中IgM增高。尿中Alb及IgG出现提示病变向慢性过渡，尿中IgM出现对预测肾衰有重要价值。全身性疾病累及肾脏，尿中出现Alb及IgG作为肾小球受损的一个过筛试验，尿IgA增高可见于炎症性小管及间质性病变尿常规阴性者。

⒊纤维蛋白降解产物（FDP)测定 任何原因所引起的体内凝血功能亢进，均可同时促发纤维蛋白溶解（纤溶)系统，以保持动态平衡。肾小球肾炎是一种免疫性损伤，在发病过程中存在着肾小球毛细血管局部凝血以及纤维蛋白沉着，继而导致纤溶亢进，尿纤维蛋白尿降解产物（FDP)生成增多。FDP属肽类碎片，正常人尿液中无FDP，尿FDP的出现意味着肾内有凝血和纤溶现象，也提示存在炎症，可用来鉴别肾炎和肾病。肾病患者尿中FDP阴性约占80％，肾炎患者尿FDP的含量往往与尿蛋白成正比，而肾病患者尿FDP和尿蛋白无明显关系。动态地观察尿FDP的变化，对肾移植后排斥反应的诊断也有一定意义。一般说来，肾移植后尿中FDP持续升高的，往往提示即将出现排斥反应。FDP的测定方法目前多采用免疫学方法。

㈡尿低分子量蛋白

尿低分子量蛋白是一组能自由通过肾小球滤过膜而在肾近曲小管全部吸收的蛋白。此组蛋白尿排量增加是肾近曲小管受损的标志。此组蛋白主要有视黄醇结合蛋白（RBP)、β₂-微球蛋白（β₂m)、α₁-微球蛋白（α₁m)、和Tamm-Horsfall蛋白（THP)。

⒈β₂-微球蛋白（β₂m)测定 β₂-微球蛋白（β₂m)是一种相对分子量小的蛋白质，分子量为11800，主要由淋巴细胞产生，肿瘤细胞合成β₂m的能力非常强。由于β₂m相对分子量小，进入血循环的β₂m可从肾小球自由滤过，约99.9％被近端小管重吸收，仅0.1％由终尿排出体外。β₂m几乎全部在肾进行分解代谢而不会以原形重吸入血而影响浓度。肾病患者β₂m合成速度比正常高4-7倍。

测定血清和尿液β₂m目前主要用酶联免疫抑制试验。

肾小球滤过率（GFR)及肾血流量降低，则血清β₂m升高，β₂m与GFR呈直线负相关。当肾小球滤过功能减退，β₂m即开始上升，故测定血清β₂m能较好地了解肾小球滤过功能，并且较血肌酐浓度增高更早、更显著；肾移植成功后血清β₂m很快下降，甚至比血肌酐浓度下降更早，当发生排异反应时，由于肾功能下降及排异引起的淋巴细胞增多而使β₂m合成增加，血清β₂m常升高，且往往较血肌酐升高早更明显。

尿液β₂m升高是反应近端小管受损的非常灵敏和特异的指标：近端小管是β₂m在体内处理的唯一场所，故近端小管受损时尿β₂m浓度明显增加，说明肾小管重吸收障碍，称为肾小管性蛋白尿，以区别于以白蛋白为主的肾小球蛋白尿，可用来鉴别上、下尿路感染。上尿路感染时，尿β₂m浓度明显增加，而下尿路感染时则正常。肾移植时无排异反应者，尿β₂m不高，当出现急性排异反应，在排异期前数天即见尿β₂m明显升高，在排异高危期定期测定有一定价值。在判断尿β₂m升高的临床意义时，必须考虑血β₂m浓度。在肾小球损伤、恶性肿瘤及自身免疫性疾病等致血清β₂m明显升高，超过肾小管重吸收极限时，尿中β₂m均增加。

⒉α₁-微球蛋白（α₁m)α₁-微球蛋白（α₁m)是相对分子量为26000-33000的糖蛋白，由于该蛋白的产生较恒定，较容易透过肾小球滤过膜，滤过的绝大部分又被肾小管重吸收，且其测定不受尿pH等因素的影响，因此在肾脏病诊断方面被认为具有重要价值。

血α₁m、β₂m与血肌酐呈明显正相关；尿α₁m增高与肾小球滤过膜的通透性改变或肾小管重吸收改变有关。尿β₂m是主要反映肾小管功能受损的指标，而肾小管对α₁m重吸收障碍先于β₂m，因此，尿α₁m比β₂m更能反映肾脏早期病变。

⒊视黄醇结合蛋白（RBP) 视黄醇结合蛋白（RBP)是存在于血液中的一种低分子蛋白，相对分子量约为21000。在正常人当血液中的RBP一旦经肾小球滤过后，则在肾近曲小管重吸收，因此，正常人尿中RBP排量极少（约100μg/24h)。尿RBP排量升高能敏感的反映肾近曲小管的损害程度。

用双抗体夹心酶免疫法（ELISA)检测尿RBP含量，正常值为0.11±0.07mg/L，尿RBP排量与小管间质损害程度有明显相关，可作为监测病程，指导治疗和判断预后的一项灵敏的生化指标。

⒋Tamm-Horsfall蛋白（THP)正常时THP是肾小管髓袢厚壁升支及远曲小管细胞合成和分泌的一种糖蛋白，它作为一隐秘抗原只存在于上述细胞膜上，而不暴露于免疫系统。当小管间质病变，THP漏入间质引起免疫反应产生抗THP抗体。尿中THP检测用于诊断、监测肾小管损伤（如毒物、肾移植排异反应)。肾实质病变、肾单位大量减少时尿中排出减少，单纯下尿路感染时排量正常。血中THP抗体高低可区别上下尿路感染，在急性肾盂炎时，血清THP抗体的IgG组份显著增高，而膀胱炎则无此现象。血清THP抗体IgG组份的测定有助于泌尿道感染的定位。

㈢尿酶的检测

正常尿含酶量极少，肾脏疾患时血液中以及肾组织中的某些酶可在尿中出现，从而使尿酶活性发生改变，这些改变和肾脏病变有关。目前已知尿酶有40多种，认为对肾脏疾病较有诊断价值的尿酶约有10多种，主要有：乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH)、碱性磷酸酶（ALP)、亮氨酸氨基肽酶（leucine aminopeptidase，LAP)等属于反映代谢的酶；溶菌酶（LYS)、β-葡萄糖苷酸酶（β-glucuronidase，β-GLU)、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶（NAG)等为溶酶体的酶；γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyl transpeptidase，γ-GT)和丙氨酸氨基肽酶（alanine aminopeptidase，AAP)是反映近端肾小管刷状缘功能的酶。

⒈乳酸脱氢酶（LDH)是一种糖原醇解酶，相对分子量120000，广泛存在于各种器官、组织细胞及体液中。70％肾疾患者尿LDH均可升高，故缺乏特异性，主要用于随访肾实质病变的进展。

⒉溶菌酶（LYS)相对分子量为15000，可从肾小球自由滤过，几乎全部被肾小管重吸收，故尿中含量极微（＜2μg/ml)。在肾盂肾炎和肾小管-间质性疾病，由于肾小管重吸收功能障碍，尿LYS明显升高而血清浓度正常。肾移植后发生排异反应时，尿LYS亦升高。

⒊N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶（NAG)　NAG是一种溶酶体酶，相对分子量约130000-140000，广泛分布于各组织中，血液中的NAG因相对分子量大，不能经肾小球滤过，肾小球功能正常时，尿中NAG不是来自血浆。肾组织特别是肾小管上皮细胞含有丰富的NAG，其浓度远高于输尿管及下尿道，一般认为尿中NAG活性增高可作为肾损伤的标志。测定尿NAG常能发现早期的肾毒性损害。肾移植急性排异反应时，尿NAG常明显升高，甚至早于肾功能的改变。

⒋丙氨酸氨基肽酶（AAP)　AAP是一种刷状缘酶，相对分子量为240000，不能经肾小球滤过。尿中AAP主要来自近端小管上皮细胞，任何原因致近端小管损伤均可致尿AAP增高，其增高常缺乏特异性，目前多用于监测药物等引起的肾毒性反应。

⒌β-葡萄糖苷酸酶（β-GLU)尿中β-GLU主要来自肾小管和膀胱上皮细胞的溶酶体。相对分子量为230000。尿中β-GLU不受血清β-GLU影响，尿β-GLU在活动性肾盂肾炎和活动性肾小球肾炎时中度升高，急性肾小管坏死、肾移植急性排异时显著升高。亦可区别良恶性肿瘤，90％恶性肿瘤患者尿β-GLU升高。

⒍γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT)γ-GT存在于许多组织中，以肾脏中含量最高，主要在近曲小管刷状缘。正常人尿γ-GT较血清高2-6倍，是肾功能指标之一。多数肾小球肾炎γ-GT增高，慢性肾盂肾炎γ-GT正常，肾肿瘤γ-GT含量小于正常肾脏，肾移植排异时γ-GT升高。

⒎亮氨酸氨基肽酶（LAP)LAP在人体各组织中广泛存在，在毒性物质或疾病影响到富含LAP的近端小管时，尿LAP活性最高。肾小球基底膜通透性增高、肾小管上皮细胞损害、药物致中毒性肾损害和肾肿瘤时LAP增高。肿瘤治疗后尿LAP增高提示肿瘤复发。对210例各种肾脏病例进行分析，发现LAP阳性率最高。

⒏碱性磷酸酶（ALP)正常人尿液中ALP主要来自肾小管上皮细胞，当肾小球滤过功能障碍、肾缺血、肾小管上皮细胞坏死或过度脱落时，尿中ALP即可显著增高。ALP可作为药物性肾损害的早期诊断指标。

在这些尿酶中间以尿NAG在尿中比较稳定，检测方法相对简易，检测值可靠，并较其它尿酶更敏感地反应肾脏病变。LYS、NAG、β-GLU等测定均可反映近端肾小管的损伤，LYS主要反映重吸收功能的缺陷或损伤；NAG、β-GLU主要反映其急性损伤，是病变活动的灵敏指标。尿酶的检测应注意：各种体内外因素均会影响结果，如标本贮存或冰冻、尿液本身pH、稀释浓缩状态、尿中成分以及患者用药的影响。

四、肾小球-肾小管损伤标志物的组合分析

肾小球滤过功能一般以肌酐清除率作为常规评价指标，选择性尿白蛋白的测定是肌酐清除率的协同指标，这两个指标的应用对肾小球滤过功能的早期损伤的评价已比较完善。

血尿素氮、血肌酐和血尿酸的测定，仍为临床常用的反应肾小球功能的标志。由于肾脏可通过肾小管排泄肌酐，故肾脏疾病早期血清肌酐通常是不高的，直至肾功能实质性损伤时，血清肌酐值才增高，所以血肌酐测定对晚期肾脏病临床意义较大。同时测定尿素氮和肌酐对临床诊断有帮助。正常情况下尿素氮与肌酐之比为（15-24)：1。在肾脏疾病，血清尿素氮增高比肌酐更明显，由于肾前原因（特别是严重肠道出血)引起尿素氮值明显增高。由于尿道阻塞而使非蛋白含氮化合物滞留，则将出现尿素氮及肌酐值同时成比例增高。在严重肾小管损害时，尿素氮与肌酐之比可降低至10：1。

肾小管重吸收功能一般以α₁m、β₂m和RBP等作为评价指标，这类低相对分子量蛋白质容易通过肾小球滤膜，绝大部分又被肾小管重吸收。一旦尿中出现，即反应了肾小管重吸收功能障碍。

临床可选用白蛋白作为肾小球滤过功能标志物，α₁m作为肾小管功能标志物，以弥补常规尿酶联试纸和镜检漏检的肾小球性和肾小管性蛋白尿。

对于近端小管的损伤可用NAG、ALP作为标志，NAG较灵敏，非特异性的ALP可作为近端小管的补充标志物。髓袢损伤标志物以THP为主。

这些标志物的应用（表11-2)使肾脏疾病在可逆转的阶段就可得到诊治，对肾脏疾病的早期诊断治疗提供了可能性。

表11-2　肾小球-肾小管损伤的标志物