【生理学】心率超过180次/分时,每分输出量减少的原因是( )
A.快速充盈期缩短
B.减慢充盈期缩短
C.等容收缩期缩短
D.减慢射血期缩短
E.快速射血期缩短
学员提问:可以解析一下吗?老师
答案与解析:本题答案为A。
一定范围内的心率加快,可以增加每分心输出量。但心率过快,每分钟超过180次时,由于心舒张期缩短,心室充盈不足,致使每搏输出量明显减少,每分输出量也随之减少;加上心舒张期缩短,使冠脉的灌流量减少,心率加快,使心肌耗氧量增加。
所以应该是快速充盈期缩短。
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【药物分析】6.5314修约后保留三位有效数字( )
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
学员提问:不太明白,请讲解...?
答案与解析:
根据有效数字修约规则:四舍六入五成双。即≤4时舍,≥6时进,等于5且后面有数时则进,若5后面无数时,看5前面的一位数字是否是奇数,若是则进,反之则舍。
6.5314修约后保留三位有效数字:6.531。
故本题的正确答案为:E。
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【天然药化】 在水中溶解度最小的是( )
A.黄酮单糖苷
B.黄酮二糖苷
C.黄酮三糖苷
D.黄烷苷元
E.黄酮苷元
学员提问:老师好,我想不太明白怎样区分游离苷元呢?还有,怎样看出来哪个所含羟基少呢?
答案与解析:
苷类因其含糖,具有多羟基,易溶于水,游离苷元难溶于水;黄烷所含羟基比黄酮少,溶解度更小。
黄酮类化合物的溶解度因结构及存在状态(苷或苷元、单糖苷、双糖苷或三糖苷)不同而有很大差异。
一般游离苷元难溶或不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。其中黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分子间作用力较大,故更难溶于水;而二氢黄酮及二氢黄酮醇等,因系非平面性分子,分子与分子间排列不紧密,分子间作用力较小,有利于水分子进入,故溶解度稍大。
至于花色苷元(花青素)类虽也为平面性结构,但因以离子形式存在,具有盐的通性,故亲水性较强,在水中的溶解度较大。
羟基又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-。
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所以答案为D。
【药剂学】1%硫酸阿托品的冰点下降度为0.O8℃,血浆的冰点下降度为0.52℃,则等渗硫酸阿托品溶液浓度( )
A.0.9%
B.1.5%
C.2.7%
D.5.6%
E.6.5%
学员提问:怎么算出来的 老师请教下?
答案与解析:本题正确答案应选E。
根据物理化学原理,任何溶液其冰点降低到0.52℃,即与血浆等渗。浓度越高则相应的冰点下降度也增大,根据题意,1%硫酸阿托品的冰点下降度为0.08℃,设浓度为X,0.08/1%*X=0.52,求X=6.5%。
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【医院综合知识与技能】关于血药浓度,下列叙述不正确的是( )
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导临床用药的重要指标
D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
学员提问:答案????
答案与解析:本题的正确答案为:E。
药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度,包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物,有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比,药物在体内的浓度随着时间而变化。表观分布容积值的大小和血药浓度有关,血药浓度越高,Vd越小,反之,Vd越大。