| 药理学 | |||
| 单 元 | 细 目 | 要 点 | 要 求 |
| 一、绪言 | 1．药理学的概念、任务及内容 | 药理学的概念、研究内容医学.全在.线www.med126.com | 熟练掌握 |
| 2．新药的药理学 | 临床前研究，临床研究 | 掌握 | |
| 二、药效医.学.全.在.线网站www.lindalemus.com学 | 1．药物的基本作用 | 药物不良反应的分类及概念：副作用，毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用 | 熟练掌握 |
| 2．受体理论 | （1)受体的概念、特性、类型和调节方式 | 熟练掌握 | |
| （2)受体学说 | 掌握 | ||
| 3．药效学概述 | （1)激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂、药物作用机制 | 熟练掌握 | |
| （2)药物的构效关系和量效关系及相关概念：最小有效量、最小中毒量、量反应、质反应、效能、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限、极量 | 熟练掌握 | ||
| 4．影响药效的因素 | （1)机体方面的因素：年龄、性别、遗传、个体差异、种属差异等 | 了解 | |
| （2)药物方面的影响：剂型、剂量、给药途径、反复用药和药物相互作用 | 了解 | ||
| （3)耐受性、抗药性、依赖性、成瘾性等 | 掌握 | ||
| 三、药动学 | 1．药物的体内过程 | 药物跨膜转运的方式，药物的吸收、分布、排泄及其影响因素、血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念、常见P450酶系及其抑制剂和诱导剂 | 熟练掌握 |
| 2．药物代谢动力学 | 药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲线下面积、生物利用度、达峰时间、药物峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等 | 掌握 | |
| 四、传出神经系统药理概论 | 1．结构和功能 | 突触结构，神经分类 | 了解 |
| 2．递质和受体 | 乙酰胆碱、去甲肾上腺素；胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体 | 了解 | |
| 3．生物效应及机制 | 分子机制：G蛋白偶联受体、离子通道 | 了解 | |
| 4．传出神经作用的方式和分类 | 药物分类 | 了解 | |
| 五、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 | 1．胆碱受体激动剂 | （1)乙酰胆碱、毛果芸香碱 | 熟练掌握 |
| （2)烟碱 | 了解 | ||
| 2．胆碱酯酶抑制剂 | （1)新斯的明、有机磷酸酯中毒机制和解救药物 | 熟练掌握 | |
| （2)毒扁豆碱的药理作用特点 | 了解 | ||
| 3．胆碱酯酶复活剂 | 碘解磷定、氯磷定 | 熟练掌握 | |
| 六、胆碱受体阻断药 | 1．M受体阻断药 | （1)阿托品的作用、应用及主要不良反应 | 熟练掌握 |
| （2)东莨菪碱、山莨菪碱、合成扩瞳药、解痉药 | 掌握 | ||
| 2．N1受体阻断药 | 了解 | ||
| 3．N2受体阻断药-骨骼肌松弛药 | （1)去极化型肌松药：琥珀酰胆碱 | 掌握 | |
| （2)非去极化型肌松药：筒箭毒碱、泮库溴铵 | 掌握 | ||
| 七、肾上腺素受体激动药 | （1)去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素多巴胺的作用、临床及主要不良反应 | 熟练掌握 | |
| （2)间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱、多巴酚丁胺和沙丁胺醇药理作用特点 | 了解 | ||
| 八、肾上腺素受体阻断药 | 1．α受体阻断药 | （1)酚妥拉明的药理作用、临床应用 | 熟练掌握 |
| （2)妥拉唑林、酚苄明的药理作用特点 | 了解 | ||
| 2．β受体阻断药 | （1)普萘洛尔药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应 | 熟练掌握 | |
| （2)吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔 | 了解 | ||
| 3．α、β受体阻断药 | 拉贝洛尔特点 | 了解 | |
| 九、局部麻醉药 | （1)应用方法 | 了解 | |
| （2)作用机制和影响因素 | 了解 | ||
| （3)普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的药理作用特点 | 了解 | ||
| 十、全身麻醉药 | 1．吸入性麻醉药 | （1)吸入性麻醉药的药动学和药理作用特点 | 了解 |
| （2)氟烷类、硫喷妥钠的作用特点 | 了解 | ||
| 2．静脉麻醉药 | 氯胺酮的特点 | 了解 | |
