一、A1/A2型题
1.由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方
A.处方
B.医师处方
C.验方
D.法定处方
E.协定处方
参考答案：E
2.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通过三号筛
C.中粉可全部通过四号筛
D.细粉可全部通过五号筛
E.最细粉可全部通过六号筛
参考答案：B
3.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.产生局部定位及靶向给药作用
参考答案：A
4.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A.为纯水经蒸馏所得的水
B.为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.本品为无色的澄明液体,无臭无味
E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
参考答案：C
5.以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
A.虫胶
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.丙烯酸树脂L
D.羟丙基甲基纤维素
E.以上都是
参考答案：D
6.下列何种药物可以制成胶囊剂
A.硫酸镁
C.亚油酸
D.水合氯醛
E.以上都是
参考答案：C
7.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
参考答案：E
8.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
E.甘露醇
参考答案：B
9.片剂生产中制粒的目的是
A.减少微粉的飞扬
B.避免片剂含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格
E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化
参考答案：C
10.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
参考答案：A
11.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
参考答案：A
12.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
A.装量
B.无菌
C.粒度
D.金属性异物
E.微生物限度
参考答案：B
13.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的
A.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E.成品需进行微生物限度检查
参考答案：D
14.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减少溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物衡速释出
参考答案：D
15.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂
B.药品自骨架中释放的速度低于普通片
C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有三种类型
参考答案：D
二、B1型题
（1～5共用备选答案)
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.其他类型
根据分散状态判断分别属何种液体制剂
1.药物以分子状态分散于液体分散媒中（A)
2.油滴分散于液体分散媒中（C)
3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中（D)
4.高分子化合物分散于液体分散媒中（B)
5.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中（A)
（6～10共用备选答案)
A.环氧乙烷灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.热压灭菌法
D.滤过灭菌法
E.干热灭菌法
指出下列药物的适宜灭菌方法
6.热敏性固体药物（A)
7.氯化钠注射液（C)
8.维生素C注射液（B)
9.胰岛素注射液（D)
10.凡士林（E)
