2012年中药师初级师卫生技术专业资格考试大纲尚未公布，请参照2011年中药师初级师卫生资格考试大纲，医学全在线会第一时间公布2012年度中药师初级师卫生资格考试大纲，请及时关注。
药事管理学
第一单元药事与药事管理
细目一：药事与药事管理概念
要点：
1.药事
2.药事管理细目二：药事管理概况
要点：
1.药事管理的目的
2.药事管理的意义
3.药事管理的主要内容
4.药事管理组织机构及其主www.med126.com要药事管理职能 第二单元药品与药品标准、药品管理分类及药师职责
细目一：药品与药品标准
要点：
1．药品的概念
2．药品是特殊商品
3．药品标准 细目二：药品管理的分类
要点：
1.药品管理的分类
2.处方药与非处方药分类管理
3.国家基本药物
4.城镇职工基本医疗保险用药管理 细目三：药师的职责
要点：
1.药师的定义
2.执业药师
3.药师的职责 第三单元药事组织管理
细目一：药事组织管理的必要性和特征
要点：
1．药事组织管理的必要性
2．药事组织管理的特征 细目二：主要药事组织管理
1．药品生产企业管理
2．药品批发企业管理
3．药品零售企业管理
4．药品使用机构管理 第四单元中 药 管 理
要点：
细目一：中药的概念及其作用
要点：
1.中药的概念
2.中药材、中药饮片、中成药是中药的组成部分 细目二：中药的地位与发展
要点：
1.中医药是中华民族的优秀文化，国家依法发展中医药
2.中药管理是我国医药卫生管理的重要组成部分
3.发展中药产业是我国医药行业的发展方向 细目三：中药管理
要点：
1.中药管理的特殊性及法定要求
2.中药品种保护
3.野生药材资源保护
4.中药材生产质量管理规范（GAP)
5.中药材专业市场管理 第五单元药品管理法的主要内容
细目一：药品管理法的立法目的与药品政策
要点：
1.药品管理法立法目的
2.药品管理法的效力范围
3.国家发展药品的宏观政策 细目二：药品及药品包装的管理
要点：
1.新药研究管理与注册审批制度
2.药物（非)临床试验质量管理规范（GLP、GCP)
3.国家对药品生产实施批准文号管理
4.禁止生产（配制)、销售假药、劣药
5.新药品种设立监测期
6.药品包装管理 细目三：特殊管理的药品
1.麻醉药品和精神药品管理
2.医疗用毒性药品管理
3.放射性药品管理
4.预防性生物制www.med126.com品的流通管理 细目四：《药品管理法》对医疗机构及其人员的有关规定
要点：
1.医疗机构药剂管理（配制制剂管理)
2.药品价格和广告的管理
3.禁止药品购销中收受回扣或者其他利益
4.违反法律规定应承担的法律责任 第六单元医疗机构药事管理
要点：
细目一：医疗机构购进药品的管理
要点：
医疗机构购进药品要注意审查销售方资格
医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
医疗机构购进药品必须要有真实、完整的购进记录 细目二：《医疗机构药事管理暂行规定》
要点：
医疗机构药事管理暂行规定》的主要特点
医疗机构药事管理暂行规定》的主要内容
3．临床药师制的规定 细目三：《处方管理办法（试行)》的主要内容
要点：
1.处方管理的目的、定义
2.处方行为的原则和义务
3.处方权与处方的有效性
4.处方格式、书写规范化管理
5.药学专业技术人员调剂处方的具体要求 细目四：医疗机构调剂业务管理
要点：
1.中药处方管理
2.调剂操作规程
3.中药调剂工作
