17.神经内分泌细胞染色 | (1)亲银反应 | 掌握 | |
(2)Lillie Masson二胺银反应法结果 | 掌握 | ||
(3)Gomori-Burtner六胺银法结果 | 掌握 | ||
(4)嗜银反应 | 掌握 | ||
(5)De Grandi改良反应法的结果 | 掌握 | ||
(6)碱性重氮反应法结果 | 掌握 | ||
18.嗜铬细胞染色 | (1)Geimsa改良染色法结果 | 掌握 | |
(2)Wiesel染色法结果 | 掌握 | ||
十一、显微镜及摄影技术 | 1.显微镜光学原理 | (1)折射与折射率 | 了解 |
(2)透镜的性能 | 了解 | ||
(3)影响成像的因素 | 了解 | ||
2.显微镜的重要技术参数 | (1)数值孔径 | 了解 | |
(2)分辨率 | 了解 | ||
(3)放大率 | 了解 | ||
(4)焦深 | 了解 | ||
(5)视场直经 | 了解 | ||
(6)覆盖差 | 了解 | ||
(7)工作距离 | 了解 | ||
3.显微镜的光学附件 | (1)物镜及种类 | 了解 | |
(2)目镜 | 了解 | ||
(3)聚光镜 | 了解 | ||
4.显微镜的照明装置 | (1)透射式照明 | 了解 | |
(2)落射式照明 | 了解 | ||
5.显微镜的光轴调节 | (1)光源灯丝调节 | 了解 | |
(2)聚光镜的中心调节 | 了解 | ||
6.显微镜的种类 | (1)明视野显微镜应用 | 了解 | |
(2)暗视野显微镜应用 | 了解 | ||
(3)相差显微镜应用 | 了解 | ||
(4)微分干涉显微镜应用 | 了解 | ||
(5)荧光显微镜应用 | 了解 | ||
(6)偏光显微镜应用 | 了解 | ||
(7)倒置显微镜应用 | 了解 | ||
(8)体视显微镜应用 | 了解 | ||
(9)激光共聚焦显微镜应用 | 了解 | ||
十二、酶组织细胞化学技术 | 1.主要方法的原理 | (1)金属沉淀反应法 | 掌握 |
(2)偶联偶氮法 | 掌握 | ||
(3)色素形成法 | 掌握 | ||
2.酶组织化学的影响因素 | (1)温度 | 掌握 | |
(2)pH值 | 掌握 | ||
(3)激活剂和抑制剂 | 掌握 | ||
1.概述 | (1)概念 | 掌握 | |
十三、免疫细胞化学技术 | (2)优点 | 掌握 | |
(3)发展简史 | 掌握 | ||
2.抗体的标记 | 掌握 | ||
3.免疫酶组织化学主要染色方法的原理 | (1)基本原理 | 掌握 | |
(2)直接法原理 | 掌握 | ||
(3)间接法(夹心法)原理 | 掌握 | ||
(4)PAP法原理 | 掌握 | ||
(5)ABC法原理 | 掌握 | ||
(6)SP法原理 | 掌握 | ||
(7)Envision法原理 | 掌握 | ||
(8)EPOS法原理 | 掌握 | ||
(9)APAAP法原理 | 掌握 | ||
(10)双重和多重法原理 | 掌握 | ||
4.免疫组化染色方法的选择原则(五S原则) | (1)Specilicity | 掌握 | |
(2)Sensitivity | 掌握 | ||
(3)Simplicity | 掌握 | ||
(4)Safely | 掌握 | ||
(5)Save of time and money | 掌握 | ||
5.免疫染色的对照实验 | (1)阳性对照 | 掌握 | |
(2)阴性对照 | 掌握 | ||
(3)自身对照 | 掌握 | ||
6.增强特异性染色方法的原理 | (1)抗原修复 | 掌握 | |
(2)合适的抗体稀释度 | 掌握 | ||
(3)多层染色法 | 掌握 | ||
(4)CAS方法 | 掌握 | ||
(5)显色反应的控制 | 掌握 | ||
7.减少或消除非特异性染色 | (1)非特性染色的产生主要原因 | 掌握 | |
(2)怎样识别非特性染色 | 掌握 | ||
8.免疫组织化学染色结果的判断 | (1)阳性细胞的染色特征 | 掌握 | |
(2)染色失败的几种原因 | 掌握 | ||
9.免疫荧光细胞化学染色方法的原理 | (1)荧光抗体染色的直接法原理和对照实验 | 熟练掌握 | |
(2)间接法原理和对照实验双层法、夹心法 | 熟练掌握 | ||
(3)补体法原理和对照实验 | 了解 | ||
(4)非特异性染色的主要因素 | 了解 | ||
(5)注意事项 | 了解 | ||
医学 全在.线提供www.med126.com | 10.免疫酶细胞化学技术原理 | (1)组织固定 | 了解 |
(2)酶标记抗体所用酶的种类及特点 | 掌握 | ||
(3)免疫酶染色的对照实验 | 掌握 | ||
(4)免疫酶染色的假阳性及其处理 | 掌握 |