121．《药品包装管理办法》规定，药品包装材料包括
A．药瓶 B．包装盒
C．标签 D．说明书
E．封签
122．对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处
A．警告 B．没收假药和违法所得
C．责令其停产、停业整顿 D．罚款
E．吊销许可证
123．药品监督员可以行使的药品监督管理权有
A．抽取样品
B．索取有关资料(包括企业保密的资料)
C．辖区内进行检查监督
D．暂时封存药品30天以上
E．行政处罚
124．《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是
A．药品成分的含量与药品标准规定不符合的
B．超过有效期的
C．变质不能药用的
D．被污染不能药用的
E．未取得批准文号生产的
125．某制药企业甲因A药品市场供不应求，决定扩大生产规模。受生产条件所限，甲和某化工厂乙签定了联营合同，协议由乙代为生产A药品，并投放市场。对上述行为，下列哪些表述是正确的。
A．甲乙联营合同所约定的权利义务，双方必须遵守、执行医学全在线www.med126.net
B．违反我国法律、法规，应予制止
C．乙厂生产的A药品，视假药处理
D．乙厂生产的A药品经检验合格后，可供药用
E．乙厂生产的A药品质量不合格，责任由乙厂自负
126．《进口药品管理办法》所指的国际通用药典有
A．美国药典 B．英国药典
C．法国药典 D．欧洲药典
E．日本药局方
127．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》明确指出，国家建立并完善
A．基本药物制度
B．药品生产企业实行GMP认证制度
C．处方药与非处方药分类管理制度
D．药品零售企业悬挂绿十字标志的制度
E．中央与省两级医药储备制度
128．对申请开办药品生产企业应重点审查其生产的药品品种
A．是否为三类以上(含三类)新药
B．是否具有市场发展前景
C．是否为国家重点发展的品种
D．是否为国家基本药物目录所列品种
E．是否为新的剂型
129.《执业药师资格制度暂行规定》指出，执业药师有权
A．参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订
B．对城乡集市贸易市场出售的药材进行监督检查
C．参加对新建或改建的药品生产企业、经营企业的检查、验收
D．对进口药品进行监督、检查、抽验
E．依法开办或领办药品生产、经营企业
130．《关于新药保护及技术转让的规定》指出，凡批准的新药，如未得到研制单位的技术转让，在以下时限内不得移植生产
A．第一类新药 十年
B．第二类新药 六年
C．第三类新药 四年
D．第四类新药 三年
E．第五类新药 二年
131.实行政府定价和政府指导价的有
A．生产、经营具有垄断性的药品
B．临床应用面广、量大的少数基本治疗药品、预防制品
C．一类精神药品
D．毒性药品
E．避孕药具
132．《中华人民共和国专利法》规定
A．利用本单位的物质条件所完成的职务发明创造，申请专利的权利属于该单位B．在中国境内的外资企业和中外合资经营企业的工作人员完成的职务发明创造，申请专利的权利属于个人
C．两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先完成发明创造的人
D．全民所有制单位转让专利申请权或者专利权，经单位法人批准即可
E．一个单位接受其他单位委托的研究、设计任务所完成的发明创造，除另有协议外，申请专利的权利属于完成或者共同完成单位
133．药品不良反应监察的范围是A．新药投产使用后发生的各种不良反应
B．各种类型的过敏反应
C．非麻醉药品产生的药物依赖性
D．疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E．疑为药品问相互作用导致的不良反应
134．《中华人民共和国商标法》规定，商标局有权责令限期改正或者撤销其注册商标的是
A．自行改变注册商标的文字、图形或者其组合的
B．自行改变注册商标注册人名义、地址的
C．自行转让注册商标的
D．申请注册商标期间，使用该注册商标的
E．连续三年停止使用注册商标的
135．《国务院关于改革和加强医药储备管理工作的通知》规定，中央医药储备主要负责
A．战略储备所需的特种、专项药品的储备
B．一般灾情、疫情所需的药品的储备
C．一般灾情、疫情所需的医疗器械的储备
D．重大突发事件所需的专项药品及医疗器械的储备
E．地方常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械的储备
136．药品质量的特征包括
A．有效性 B．安全性
C．经济性 D．均一性
E．稳定性
137．国家药品监督管理局的主要职责包括
A．拟定、修订药品管理法律法规
B．负责医药品的战略储备
C．拟定、修订药品法定标准
D．指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作
E．制订医药行业的发展规划
138．《整顿中药材专业市场的标准》规定，中药材专业市场严禁进行交易的药品或药
材品种有
A．中成药
B。需要经过炮制加工的中药饮片
C．当归
D．金钱白花蛇
E．灵芝
139．申请行政保护的药品应具备的条件是
A．提出行政保护申请日前尚未有中国企业或科研单位仿制该品种的
B．1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制
造、使用或者销售的独占权的
C．提出行政保护申请日前尚未在中国销售的
D. 提出行政保护申请日前尚未有中国企业生产的
E．1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的
140．《医药商品质量管理规范》规定，零售药品商店陈列药品时，必须做到
A．药品与非药品分开
B．内服药与外用药分开
C．人用药与兽用药分开
D．儿童药与成人药分开
E．先购进的药与后购进的药分开
