A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
59．气雾剂的优点不包括
A．药效迅速B．药物不易被污染C．可避免肝脏的受过效应D．使用方便，可减少对创面的刺激性
E．制备简单，成本低
60．气雾剂的叙述错误的是
A．属于速效制剂B．是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂
C．使用方便，可避免对胃肠道的刺激D．不易被污染E．可用定量阀门准确控制剂量
61．对气雾剂的叙述错误的是
A．气雾剂至少为两相系统B．混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集
C．乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出
D．抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压E．吸入气雾剂必须为两相系统
62．气雾剂的组成不包括
A． 药物与附加剂B．抛射剂C．耐压容器D．阀门系统E．灌装设备
63．对抛射剂的要求错误的是
A．在常压下沸点低于室温B．在常温下蒸气压低于大气压C．兼有溶剂的作用
D．无毒、无致敏性、无刺激性E．不破坏环境
64．对溶液型气雾剂的叙述中错误的是
A．溶液型气雾剂为单相气雾剂B．常加入潜溶剂帮助药物溶解C．可供吸入使用
D．抛射剂的比例大，喷出的雾滴小E．使用时以细雾滴状喷出
56．对混悬型气雾剂的叙述错误的是
A．药物应微粉化，粒度不超过10μmB．含水量应在0.03%以下C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大
D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等E．可加入适量的助悬剂
66．对乳剂型气雾剂的叙述错误的是
A． 灌封在耐压容器中的是乳剂B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫
D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流
67．气雾剂速效的原因中错误的是
A．有巨大的吸收表面积B．肺泡囊紧*着致密的毛细血管网C．肺部的血流量大
D．药物的分散度高E．患者采取主动吸入的方式
68．以下说法中错误的是
A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解
C．EVA常用于复合膜的外膜D．膜剂分单层膜和多层膜E．外用膜剂用于局部治疗
69．注射剂的优点中错误的是
A．药效迅速、可*B．适用于不宜口服的药物C．使用方便D．给药途径多E．应用广泛
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
题96~100
分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方
A． 药物B．抛射剂C．潜溶剂D．抗氧剂E．芳香剂96．盐酸异丙肾上腺素 2.5g
97．乙醇 296.5g98．维生素C 1.0g99．柠檬油 适量100．F12 共制成1000g
题101~105
A．溶液型气雾剂B．混悬型气雾剂C．乳剂型气雾剂D．吸入粉雾剂E．喷雾剂
101．含表面活性剂并能产生持久泡沫102．含潜溶剂，喷出物为细雾滴
103．药物以10μm以下的质点分散在抛射剂中
104．盐酸异丙肾上腺素气雾剂105．用于阴道消炎、杀虫的气雾剂，通常选用
A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C)B．D↑C．S↑D．CSE．δ↓
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
54．吸入气雾剂的特点是
A．药物可直接到达肺部B．属于速效制剂C．可发挥局部作用
D．可发挥全身作用E．药物必须溶解在抛射剂中
55．气雾剂的附加剂包括
A．潜溶剂 B．抗氧剂C．乳化剂D．防腐剂E．抛射剂
56．溶液型气雾剂的处方组成包括
A．抛射剂B．潜溶剂C．乳化剂D．助悬剂E．润湿剂
57．混悬型气雾剂的处方组分包括
A．抛射剂B．润湿剂C．潜溶剂D．助悬剂E．耐压容器
58．不含抛射剂的剂型是
A．吸入气雾剂B．吸入粉雾剂C．喷雾剂D．气压剂E．皮肤用气雾剂
59．对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是
A．药物的吸收部位是肺部B．油/水分配系数大的药物吸收速度快C．药物微粒越细越有利于吸收
D．较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中，吸收少E．药物的吸湿性强，吸收会增加
60．可作抛射剂使用的有
A．氟里昂B．表面活性剂C．丙烷D．液化的二氧化碳E．丙酮
61．膜剂的给药途径有
A．口服B．口含C．舌下D．皮肤E．眼用
62．膜剂的优点是
A．含量准确B．可以控制药物的释放C．使用方便D．制备简单E．载药量高，适用于大剂量的药物
63．膜剂的处方组分包括
A． 成膜材料B．增塑剂C．色素D．脱膜剂E．表面活性剂
8 注射剂与滴眼剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
70．注射剂质量要求的叙述中错误的是
A． 各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格
71．《中国药典》2000年版规定的注射用水是
A．纯化水B．纯化水经蒸馏制得的水C．纯化水经反渗透制得的水D．蒸馏水E．去离子水
72．关于热原的叙述中正确的是
A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素
D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂
73．对热原性质的叙述正确的是
A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发
D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱
74．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是
A．氨B．硫酸盐C．酸碱度D．热原E．氯化物
75．注射剂的抑菌剂可选择
A．三氯叔丁醇B．苯甲酸钠C．新洁而灭D．酒石酸钠E．环氧乙烷
76．不属于注射剂附加剂的是
A． 增溶剂 B．乳化剂C．助悬剂D．抑菌剂E．矫味剂
77．不能作注射剂溶媒的是
A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油
78．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是
A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．乳化剂E．等渗调节剂
79．氯化钠的等渗当量是指
A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量B．与1g氯化钠成等渗的药物的量
C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量
80．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是
A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g
81．配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃)
A．8.4gB．4.8gC．6.5gD．2.4gE．4.2g
82．通常不作滴眼剂附加剂的是
A．渗透压调节剂B．着色剂 C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂
83．对注射剂渗透压的要求错误的是
A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好
84．冷冻干燥的叙述正确的是
A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动
D．维持在三相点的温度与压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥
85．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是
A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径
C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端
E．层流洁净技术可达到100级的洁净度
86．对灭菌法的叙述错误的是
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的
B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准
D．热压灭菌法灭菌效果可*，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌
87．验证热压灭菌可*性的参数是
A．F0值B．F值C．K值D．Z值E．D值
88．能杀死热原的条件是
A．115℃，30minB．160~170℃，2hC．250℃，30minD．200℃，1hE．180℃，1h
89．可用于滤过除菌的滤器是
A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜D．0.45μm微孔滤膜E．砂滤棒
90．油脂性基质的灭菌方法是
A．流通蒸气灭菌B．干热空气灭菌C．紫外线灭菌D．微波灭菌E．环氧乙烷气体灭菌
91．控制区洁净度的要求为
A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．无洁净度要求
92．热压灭菌应使用
A．饱和蒸气B．湿饱和蒸气C．过热蒸气D．干热蒸气E．湿热蒸气
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
题106~110
A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C)B．D↑C．S↑D．CSE．δ↓
106．Noyes-Whitney方程是107．升高温度可以使108．药物微粉化的目的是
109．加强搅拌的目的是110．药物的溶解度是
题111~115 选择灭菌的方法
A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌
111．葡萄糖注射液112．维生素C注射液113．注射用油114．胰岛素注射液115．更衣室与操作台面
题116~120
A．深层截留B．表面截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过
116．可提高滤过效率117．微孔薄膜滤过118．砂滤棒滤过
119．药材浸出液的滤过120．降低药液粘度促进滤过
题121~125
A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．砂滤棒D．0.8μm微孔膜滤器E．0.22μm微孔膜滤器
121．精滤，减压或加压滤过
122．精滤，常压滤过
123．初滤
124．除微粒，提高澄明度
125．除菌
题126~130
A．皮下注射剂
B．皮内注射剂
C．肌肉注射剂
D．静脉注射剂
E．脊椎腔注射剂
126．注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml
127．多为水溶液，剂量可达几百毫升
128．主要用于皮试，剂量在o.2ml以下
129．可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5ml
130．等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml
题131~135
处方分析
A．维生素C 104g
B．NaHCO3 49g
C．NaHSO3 3g
D．EDTA-2Na 0.05g
E．注射用水加至 1000ml
131．注射剂的溶剂
132．pH调节剂
133．抗氧剂
134．主药
135．金属螯合剂
题136~140
处方分析
A．醋酸氢化可的松微晶 25g
B．氯化钠 3g
C．羧甲基纤维素钠 5g
D．硫柳汞 0.01g
E．聚山梨酯80 1.5g
注射用水 加至1000ml
136．药物
137．抑菌剂
138．助悬剂
139．润湿剂
140．等渗调节剂
题141~145
A．F值
B．F0值
C．D值
D．Z值
E．K值
141．验证干热灭菌可*性的参数
142．验证热压灭菌可*性的参数
143．灭菌速度常数
144．在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间
145．灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数
题146~150
A．灭菌法
B．灭菌
C．防腐
D．消毒
E．除菌
146．用物理和化学方法将病原微生物杀死
147．用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖
148．用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死
149．将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液
150．将物品中的微生物杀死或除去的方法
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
64．制药用水包括
A．纯化水
B．注射用水
C．灭菌注射用水
D．注射用油
E．注射用乙醇
65．隔沫装置能除热原是根据热原的什么性质设计的
A．水溶性
B．不挥发性
C．耐热性
D．吸附性
E．滤过性
66．能除去热原的是
A．蒸气选择器
B．蒸发锅
C．废气排除器
D．隔沫装置
E．冷凝装置
67．可以加入抑菌剂的是
A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B静脉注射剂
C脊椎腔注射剂
D普通滴眼剂
E手术用的滴眼剂
68．注射剂的药液配好后的半成品检查包括
A．澄明度
B．含量
C．pH
D．热原
E．不溶性微粒
69．洁净室空气质量的评价包括
A．温度
B．湿度
C．压力
D．微粒数
E．容积
70．影响湿热灭菌的因素有
A．细菌的种类与数量
B．介质的性质
C．蒸气的性质
D．灭菌的时间
E．药物的浓度
71．对灭菌法的叙述，正确的是
A．流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法
B．输液采用热压灭菌较可*
C．滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液
D．紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌
E．微波灭菌法适用于水性药液的灭菌
72．注射剂配液的叙述正确的是
A．配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料
B．注射用油在配液前应经热压灭菌
C．配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时
D．配液的方法有稀配法和浓配法
E．对于不易滤清的药液应采用稀配法
73．热原污染的途径有
A．原料
B．溶剂
C．制备过程
D．灭菌过程
E．使用过程
74．可以作静脉脂肪乳的组分是
A．大豆油
B．卵磷脂
C．甘油
D．氯化钠
E．注射用水
75．可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是
A．卵磷脂
B．聚山梨酯-80
C．普朗尼克F68
D．聚乙烯吡咯烷酮（PVP)
E．聚乙二醇（PEG)
76．静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是
A．氯化钠
B．葡萄糖
C．甘油
D．亚硫酸氢钠
E．苯甲醇
77．与一般注射剂相比，输液质量要求更高的方面是
A．无菌
B．无热原
C．pH值
D．渗透压
E．澄明度
78．热原的检查方法有
A．家兔法
B．鲎试验法
C．血清试验法
D．内毒素限量法
E．酯多糖染色法
79．关于注射剂的制备正确的是
A．对于不易滤清的药液可采用浓配法
B．减压滤过较加压滤过效果好
C．灌封应在同一间室内进行
D．灌封的环境应严格控制，达到尽可能高的洁净度（如100级)
E．注射剂从配液到封口应在12小时内完成
80．注射剂灭菌的叙述正确的是
A．凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌
B．对热不稳定、1~5ml的产品，应避菌生产，100℃30min 灭菌
C．灭菌效果应按F0值大于0.8进行检验
D．不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌
E．按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌
81．《中国药典》2000年版规定的无菌检查法有
A．直接接种法
B．薄膜滤过法
C．鲎试验法
D．家兔法
E．显微镜法
82．营养输液包括
A．葡萄糖注射剂
B．氨基酸注射液
C．静脉脂肪乳
D．右旋糖酐注射剂
E．维生素C注射剂
83．属于深层截留的滤过介质是
A．微孔滤膜
B．砂滤棒
C．石棉滤板
D．反渗透膜
E．垂熔玻璃
84．适用于除去药液中热原的方法是
A．高温法
B．酸碱法
C．活性炭吸附法
D．微孔薄膜滤过法
E．蒸馏法
9液体药剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
93．增加药物溶解度的方法不包括
A．制成可溶性盐
B．加入助溶剂
C．加入增溶剂
D．升高温度
E．使用混合溶剂
94．关于药物溶解度的叙述正确的是
A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶
B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解
C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大
D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小
E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加
95．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的
A．润湿性
B．表面积
C．溶解度
D．溶解速度
E．稳定性
96．不能增加药物溶解度的方法是
A．加入助溶剂
B．加入增溶剂
C．加入润湿剂
D．使用适宜的潜溶剂
E．调节药液的pH
97．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是
A．延缓水解
B．防止氧化
C．增溶作用
D．助溶作用
E．防腐作用
98．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的
A．防腐剂
B．助溶剂
C．增溶剂
D．抗氧剂
E．潜溶剂
99．不属于液体制剂的是
A．溶液剂
B．合剂
C．芳香水剂
D．溶胶剂
E．注射剂
100．溶液剂的附加剂不包括
A．助溶剂
B．增溶剂
C．抗氧剂
D．润湿剂
E．甜味剂
101．乳剂的附加剂不包括
A．乳化剂
B．抗氧剂
C．增溶剂
D．防腐剂
E．矫味剂
102．混悬剂的附加剂不包括
A．增溶剂
B．助悬剂
C．润湿剂
D．絮凝剂
E．防腐剂
103．对液体药剂的质量要求错误的是
A．液体制剂均应澄明
B．制剂应具有一定的防腐能力
C．内服制剂的口感应适宜
D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
104．不能增加药物溶解度的方法是
A．加入助溶剂
B．加入增溶剂
C．应用潜溶剂
D．调节pH
E．加入助悬剂
105．下列表面活性剂中有起昙现象的是
A．肥皂类
B．硫酸化物
C．磺酸化物
D．脂肪酸山梨坦类
E．聚山梨酯类
106．糖浆剂的叙述错误的是
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂
B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂
D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
107．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml)是
A．20%
B．50%
C．65%
D．85%
E．95%
108．高分子溶液稳定的主要原因是
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性
C．有较高的渗透压
D．有网状结构
E．有双电层结构
109．对高分子溶液性质的叙述中错误的是
A．有陈化现象
B．有电泳现象
C．有双分子层结构
D．有絮凝现象
E．有盐析现象
110．混悬剂中结晶增长的主要原因是
A．药物密度较大
B．粒度分布不均匀
C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大
E．药物溶解度降低
111．不能作助悬剂的是
A．琼脂
B．甲基纤维素
C．硅皂土
D．单硬脂酸铝
E．硬脂酸钠
112．W/O型的乳化剂是
A．硬脂酸钠
B．三乙醇胺皂
C．硬脂酸钙
D．十二烷基硫酸钠
E．阿拉伯胶
