111．下列固体分散体的水溶性载体材料是
A PEG6000
B CAP
C PVP
D 胆固醇
E. EC
112．药物在固体分散载体中的分散状态是
A 缔合体
B 凝胶态
C 胶态微晶
D 分子态
E. 无定形
113．难溶性药物微粉化的目的是
A. 有利于药物的稳定
B 减少对胃肠道的刺激
C 改善制剂的口感
D 改善溶出度，提高生物利用度
E. 改善药物在制剂中的分散度
114． 属于天然囊材物质的是
A 阿拉伯胶
B. CAP
C. 明胶
D. HPMC
E. 海藻酸盐
115．关于单凝取法制备微囊表述，正确的是
A. 在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度
B. 在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化
C. 影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关
D. 单凝聚法是相分离法常用的一种方法
E. 单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊
116．使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是
A. 明胶与了阿拉伯胶作囊材
B. 调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件
C. 调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件
D. 适合于难溶性药物的微囊化
E. 为使微囊稳定，应用甲醛固化
12 缓（控)释制剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
A、 组成。只有一个最
211 渗透泵片控释的基本原理是
A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
212 下列哪一项根据Noyes — Whitney方程原理制备缓（控)释制剂
A 制成不溶性骨架片
B 制成包衣小丸或片剂
C 药物包藏于溶蚀性骨架中
D 制成亲水凝胶骨架片
E 制成乳剂
213 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是
A 海藻酸钠
B 聚氯乙烯
C 脂肪
D 硅橡胶
E. 蜡类
214 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是
A 包衣
B 微囊
C 植入剂
D 药树脂
E. 胃内滞留型
215． 对渗透泵片的叙述错误的是
A 释药不受pH的影响
B 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。
C 当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。
D 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。
E 药物在胃与肠中的释药速率相等
216 评价缓（控)释制剂的体外方法称为
A 溶出度试验法
B 释放度试验
C 崩解度试验法
D 溶散性试验法
E 分散性试验法
217 下列哪一项不是缓（控)释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型
A 零级释药
B 一级释药
C Higuchi方程
D 米氏方程
E Weibull分布函数
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
题226~230
A. 无毒聚氯乙烯 B. 乙基纤维素 C. 羟丙基甲基纤维素 D. 单硬脂酸甘油酯 E. 大豆磷脂
226．可用于制备不溶性骨架片的是
227．可用于制备膜控释片的是
228．可用于制备脂质体的是
229．可用于制备溶蚀性骨架片提
230．可用于制备亲水凝胶型骨架片的是
题231~235
A. 铝塑薄膜 B. 压敏胶 C. 塑料膜 D. 水凝胶 E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
膜控型TDDS的各层及材料为
231．防粘层是
232．药物贮库是
233．控释膜是
234．粘胶层是
235．背衬层是
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
117．不宜制备缓、控释制剂的药物是
A. 体内吸收比较规则的药物
B. 生物半衰期短的药物（t1/2<1h)
C. 生物半衰期长的药物（t1/2>24h)
D. 剂量较大的药物
E. 作用剧烈的药物
118．属于口服缓控释制剂的是
A. 植入片
B. 前体药物
C. 渗透泵片
D. 缓释胶囊
E. 胃内滞留片
119．对缓释、控释制剂，叙述错误的是
A. 作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收
C. 某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放
D. 生物半衰期长的药物（大于24h)，没有必要作成缓释、控释制剂
E. 抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂
200．控缓释制剂的特点是
A. 减少服药次数
B. 维持较平稳的血药浓度
C. 维持药效的时间较长
D. 减少服药总剂量
E. 缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高
201．可有长效作用的是
A. 胃飘浮制剂
B. 蜡质包衣小丸
C. 亲水凝胶骨架片
D. 免疫脂质体
E. 长循环纳米球
202．下列为缓释、控释制剂的是
A. 雷尼替丁蜡质骨架片
B. 阿霉素脂质体
C. 维生素B2胃漂浮片
D. 硝酸甘油贴片
E. 茶碱渗透泵片剂
203．以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是
A. 药物以分子形式分散于固体亲水载体中
B. 制成溶解度小的酯和盐
C. 将药物包藏于亲水胶体物质中
D. 控制粒子大小
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
13 经皮吸收制剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
218．药物透皮吸收是指
A． 药物通过表皮在用药部位发挥作用
B． 药物通过表皮到达深层组织
C． 药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
D．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
E．药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程
219．对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是
A． 避免肝首过效应及胃肠道的破坏
B． 根据治疗要求可随时中断用药
C． 透过皮肤吸收起全身治疗作用
D．释放药物较持续平稳
E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
220．不属于透皮给药系统的是
A． 微贮库型
B, 骨架分散型
C. 微孔膜控释系统
D. 粘胶分散型
E. 宫内给药装置
221 TDDS代表的是
A 控释制剂
B 药物释放系统
C 透皮给药系统
D 多剂量给药系统
E 靶向制剂
222 透皮制剂中加入”Azone”目的是
A 增加药物的稳定性
B 增加塑性
C 起制孔剂的作用
D 促进药物吸收
E 起分散作用
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
204．可增加透皮吸收性的物质是
A. 月桂醇硫酸钠
B. 尿素
C. 山梨醇
D. 氮酮类
E. 二甲基亚砜
205．影响透皮吸收的因素是
A. 皮肤的条件
B. 药物与皮肤结合
C. 透皮吸收促进剂
D. 药物的溶解特性
E. 药物的低共熔点
206．影响透皮吸收的药物因素
A. 晶型
B. 脂溶性
C. 分子量
D. 药物的熔点
E. pKa
207．甘油可作
A. 片剂润滑剂
B. 透皮促进剂
C. 固体分散体载体
D. 注射剂溶剂
E. 胶囊增塑剂
208．经皮吸收的叙述，正确的是
A. 药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态
B. 剂量大的药物不适宜制备TTS
C. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
D. 药物分子量越小，越易吸收
E. 水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强
209．丙二醇可作
A. 增塑剂
B. 气雾剂中的稳定剂
C. 透皮促进剂
D. 气雾剂中的潜溶剂
E. 软膏中的保湿剂
14 靶向制剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
B、C、D、E5个备选答案
223 ．不属于靶向制剂的是
A． 药物-抗体结合物
B． 纳米囊
C． 微球
D．环糊精包合物
E．脂质体
224．属于被动靶向给药系统的是
A． 磁性微球
B． DVA药物结合物
C． 药物-单克隆抗体结合物
D．药物毫微粒
E．pH敏感脂质体
225．为主动靶向制剂的是
A． 前体药物
B． 动脉栓塞制剂
C． 环糊精包合物制剂
D．固体分散体制剂
E． 微囊制剂
226． 脂质体是指
A． 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B． 将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊
C． 将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊
D． 将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊
E． 将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊
227 脂质体的两个重要理化性质是
A 相变温度及靶向性
B 相变温度及荷电性
C 荷电性及缓释性
D 组织相容性及细胞亲和性
E 组织相容性及靶向性
228 目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是
A 脂质体
B 微囊制剂
C 微球
D 靶向乳剂
E 纳米粒
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
题206~210
A. 舌下片 B. 多层片 C. 肠溶片 D. 控释片 E. 口含片
206．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是
207．可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的是
208．可避免药物的首过效应是
209．在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂是
210．使药物恒速释放或近假恒速释放的片剂是
题211~215
A. 熔融法 B. 重结晶法 C. 注入法 D. 复凝聚法 E. 乳化聚合法
211．制备脂质体采用
212．制备纳米囊采用
213．制备环糊精包合物采用
214．制备固体分散体采用
215．制备微囊宜用
题216~220
A. 单凝聚法 B.熔融法 C. 饱和水溶液法 D. 盐析固化法 E. 逆相蒸发法
216．制备环糊精包合物适用
217．制备纳米囊宜用
218．制备微囊可用
219．制备固体分散体采用
220．制备脂质体选择
题221~225
A. 单室脂质体 B.微球 C. pH脂质体 D. 前体药物 E. 毫微粒
221．用适宜高分子材料制成的含药球状实体是
222．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为
223．超声波分散法制备的脂质体为
224．体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是
225．经过修饰能提高靶向性的脂质体是
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
210．属于靶向制剂的是
A. 微丸
B. 纳米囊
C. 微囊
D. 微球
E. 固体分散体
211．脂质体的制备方法包括
A. 超声波分散体
B. 注入法
C. 高压乳匀法
D. 凝聚法
E. 薄膜分散法
212．不具备靶向性的制剂是
A. 纳米囊注射液
B. 脂质体注射液
C. 口服乳剂
D. 混悬型注射剂
E. 静脉乳剂
15 生物药剂学
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
229 大多数药物吸收的机理是
A 逆浓度差进行的消耗能量过程
B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E 有竞争转运现象的被动扩散过程
230 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是
A 被动扩散
B 主动转运
C 促进扩散
D 膜孔转运
E 胞饮或吞噬
231 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为
A 药物—血浆蛋白结合物
B 游离药物
C 药物—红细胞结合物
D 药物—组织结合物
E 离子型药物
232 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为
A 胃肠道Ph
B 胃空速率
C 溶出速率
D 血液循环
E 胃肠道分泌物
233 某药物的表观分布容积为5 L ，说明
A 药物吸收较好
B 药物主要在肝中代谢
C 药物主要在血液中
D 药物主要与组织结合
E 药物排泄迅速
234 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是
A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在
C 弱酸性药物在胃中溶解度增大
D 弱酸性药物在胃中稳定性好
E 弱酸性药物在胃中溶出速度快
235 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是
A 小肠液的pH有利于药物的吸收
B 小肠液的pH有利于药物的稳定
C 药物在小肠液中离子型比例增大
D 小肠粘膜具有巨大的表面积
E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快
236． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是
A 小肠
B 结肠
A． 直肠
B． 大肠
E．胃
237． 同一种药物口服吸收最快的剂型是
A 乳剂
Ｂ． 片剂
C 糖衣剂
C． 溶液剂
E． 混悬剂
238 ．对药物表观分布容积的叙述，正确的是
A． 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B． 表观分布容积不可能超过体液量
C． 表观分布容积的计算为V=X／C
D．表观分布容积具有生理学意义
E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
239 ．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物
A． 半衰期短
B． 吸收速度常数ka大
C． 表观分布容积大
D．表观分布容积小
E．半衰期长
240．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为
A．0．5 L
B．5 L
C．25 L
D．50L
E．500L
241 ．药物的消除速度主要决定
A． 最大效应
B． 不良反应的大小
C． 作用持续时间
D 起效的快慢
E．剂量大小
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
