A型题:
第1题 有关药品名称，以下说法错误的是
A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B.药品名称是药品标准的首要内容
C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D.国家新药评审委员会制定药品命名原则
E.药品名称是新药审批工作的重要内容
第2题 对国际非专利名称，以下说法不正确的是
A.便于国际交流和协作
B.促进世界各国对药品名称的管理
C.有利于加强对药品的监督管理
D.使世界药物名称得到统一
E.由世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名
第3题 药品说明书中药品通用名和商品名的比例不得小于
A.1︰2
B.2︰1
C.1︰3
D.1︰4
E.3︰1
第4题 关于药品剂量，下列说法中错误的是
A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量
B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”
C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算
D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大
E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减
第5题 负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明
A.病人的姓名、年龄、用法
B.用法和用药天数
C.病人的姓名、用量和用法
D.病人姓名、用药天数和用法
E.用法、用量和用药天数
第6题 老年人使用强心苷类药物的剂量一般是成人常用量的
A.20%
B.50%～25%
C.75%～50%
D.75%
E.80%
第7题 与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括
A.能减低某些易溶药物的局部刺激性
B.能增加某些药物的稳定性和安全性
C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度
D.有效成分分散均匀，能准确量取使用
E.剂量的大小易调节，容易控制
第8题 以下对量效关系的描述不正确的是
A.量效曲线的50%处可以代表药物的效价
B.达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加
C.恰当的药物剂量应该是使药物在最小的毒副反应下发挥最佳疗效
D.药物必须达到一定剂量才能产生效应
E.效应随剂量的增加而不断增强
第9题 广义地说，药物评价应包括
A.新药临床研究和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和非临床评价
E.临床前研究和上市后药品的质量评价
第10题 以下对老年人用药，用法安全的是
A.给糖尿病人输注葡萄糖注射液时，应加适量胰岛素及钾盐
B.前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏
C.青光眼患者使用颠茄和苯海拉明
D.胆结石患者大量服用钙剂
E.长期使用麻黄素滴鼻液
第11题 以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是
A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选
B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状
C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药
D.儿童可安全使用四环素
E.儿童感冒可普遍使用抗生素
第12题 下列药物对孕妇的影响错误的是
A.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用
B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形
C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸
D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料
E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形
第13题 按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应
A.向医师咨询
B.向药师咨询
C.继续使用该药
D.暂停用药并予以观察
E.改换其它非处方药
第14题 药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品
A.是否符合经济、适当的原则作出科学评估
B.是否符合要求作出科学评估
C.是否符合有效性原则作出科学评估
D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估
E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估
第15题 对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品
A.主要报告未曾出现的不良反应
B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应
C.报告有可能引起的所有可疑不良反应
D.主要报告严重的不良反应
E.主要报告罕见的不良反应
第16题 氨基糖苷类药物的不良反应不包括
A.关节软骨毒性
B.耳毒性
C.肾毒性
D.肝酶升高
E.神经肌肉阻滞
第17题 国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是
A.该类药可致新生儿听力受损
B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差
C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物
D.该类药副作用较多，使用安全性差
E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
第18题 临床常用平喘药不包括
A.肾上腺皮质激素类
B.β-受体阻滞剂
C.茶碱类
D.抗过敏药
E.抗胆碱药
第19题 高血压联合用药的原则应是
A.为了有效，不论何种高血压，首先考虑两种药合用
B.首先用两种不同类药物，如无效需加用第三种药
C.当第一种药物效果不满意时，可加用第二种药
D.第1～3天用第一种药，第四天应加用第二种药
E.同类药物的两种药物合用可以增效
第20题 消化性溃疡抗Hp的三联疗法正确的是
A.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁
B.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素
C.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑
D.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑
E.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑
第21题 以下对生物利用度（F)叙述不正确的是
A.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量
B.又称吸收分数
C.药物进入体循环的速度和程度
D.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
E.血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1
第22题 对给药个体化叙述确切的是
A.根据每个病人的具体情况制定给药方案
B.不同性别给药剂量不同
C.不同年龄给药剂量不同
D.不同的民族给予不同的剂量
E.不同的种族给予不同的剂量
第23题 对血药浓度叙述不正确的是
A.血药浓度是指导临床用药的重要指标
B.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
C.血药浓度与表观分布容积成正比
D.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
第24题 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于
A.药物的表观分布容积
B.药物的崩解速度
C.药物的血药浓度的高低
D.受体部位活性药物的浓度
E.药物的吸收速度
第25题 氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是
A.ACEI类药物药效降低
B.高血钾
C.ACEI类作用时间延长
D.氨苯喋啶作用时间延长
E.氨苯喋啶药效降低
第26题 特殊解毒剂使用时应注意的是
A.注意剂量，剂量越大越好
B.为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂
C.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用
D.抓紧时间，越早使用越好
E.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情
第27题 中毒的一般处理方法不含
A.加速药物排泄，减少药物吸收
B.使用特殊解毒剂
C.支持对症治疗
D.对昏迷状态的病人催吐
E.消除未吸收的毒物
第28题 以下治疗醛类镇静催眠药中毒采用的救、治措施错误的是
A.血压下降可使用肾上腺素
B.葡醛内酯保护肝脏
C.高锰酸钾洗胃，硫酸钠导泻
D.10%葡萄糖注射液促进排泄
E.静注毒毛旋花子苷K解除水合氯醛对心脏的抑制
第29题 阿片类药物中毒的首选拮抗剂是
A.阿托品
B.可拉明
C.士的宁
D.美沙酮
E.纳洛酮
第30题 苯二氮（卓)类药物中毒治疗的特异性药物是
A.纳洛酮
B.氟马西尼
C.去甲肾上腺素
D.胞二磷胆碱
E.醒脑静
第31题 药物经济学在控制药品费用方面的作用主要体现在
A.扩大药物的适用范围
B.帮助病人选择便宜药物
C.可指导厂家研制更多的成本低廉的药品
D.用于制订《国家基本药物目录》
E.帮助医院制订医院用药目录，规范医师用药
第32题 成本是指在整个治疗过程中所投入的全部
A.财务资源，物质资源和社会资源的消耗
B.财力资源、物质资源和能量资源的消耗
C.财力资源、物质资源和人力资源的消耗
D.人力资源、物质资源和精力资源的消耗
E.物质资源、财力资源和体力资源的消耗
第33题 以下不属于药物经济学研究要收集的效果资料是
A.存活时间
B.心理、健康咨询费
C.特定时间段的就诊、急诊或就医次数
D.各种生物学检品的检验结果
E.每年病情发作或恶化次数
第34题 药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭
A.仓储部门开具的进出货单据
B.验收部门开具的验收单
C.养护部门开具的保养凭据
D.销售部门开具的退货凭证
E.质检部门开具的报告书
第35题 下列属于第二类医疗器械的是
A.医用脱脂纱布
B.医用X线胶片
C.创可贴
D.牙科椅
E.人工肾
第36题 为了防止必要的文献被漏检，可以
A.使用逻辑与
B.调整主题词
C.使用逻辑非
D.使用截词符
E.使用逻辑或
第37题 如检索有关激素治疗流感的文章，使检索更具针对性可以键入
A.激素/流感
B.激素*流感
C.激素+流感
D.激素—流感
E.激素？流感
第38题 药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息，其特点不包括
A.内容广泛多样
B.必须去伪存真
C.便于收集、储存
D.新，传递快速
E.紧密结合临床
第39题 下列属于医用高分子制品的是
A.一次性使用输液器
B.医用棉花
C.医用纱布
D.一次性使用集尿袋
E.医用绷带
