生物药剂学模拟题
[A型题]
1 药物的灭活和消除速度主要决定
A起效的快慢
B作用持续时间
C最大效应
D后遗效应的大小
E不良反应的大小
正确答案：B
2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条
A吸收一半所需要的时间
B进入血液循环所需要的时间
C与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D血药浓度消失一半所需要的时间
E药效下降一半所需要的时间
正确答案：D
3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
A所有制剂,必须进行生物利用度检查
B生物利用度越高越好
C生物利用度越低越好
D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E生物利用度与疗效无关
正确答案：D
4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A随血药浓度的下降而缩短
B随血药浓度的下降而延长
C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D在任何剂量下，固定不变
E与首次服用的剂量有关
正确答案：C
5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
A每次用药量加倍
B缩短给药间隔时间
C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D延长给药间隔时间
E每次用药量减半
正确答案：C
6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少
A 0.5L
B 7.5L
C 10L
D 25L
E 50L
正确答案：A
7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
A多次静脉注射
B静脉注射
C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D以上都不对
E以上都对
正确答案：C
8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数
A吸收速度常数Ka
B达峰时间
C达峰浓度
D分布容积
E总清除率
正确答案：A
9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A t1/2和K
B V和Cl
C Tm和Cm
D Km和Vm
E K12和K21
正确答案：D
10 下列哪一项是混杂参数
A α、β、A、B
B K10、K12、K21
C Ka、K、α、β
D t1/2、Cl、A、B
E Cl、V、α、β
正确答案：A
11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的
A是（C∞)max与（C∞)min的算术平均值
B在一个剂量间隔内（τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C是（C∞)max与（C∞)min的几何平均值
D是（C∞)max除以2所得的商
E以上叙述都不对
正确答案：B
12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项
A （C∞)max和（C∞)min
B t1/2和K
C V和Cl
D X0和τ
E以上都可以
正确答案：D
13 就下图回答下各项哪一项是正确的
A单室静注图形
B双室静注图形
C单室尿药图形
D单室口服图形
E以上都不是
正确答案：B
14 下列哪一个方程式符合所给图形
A C=KaFX0/[V（Ka-K)]（e-Kt-e-Kat)
B C=C0e-Kt
C C=Ae-Kat+Be-βt
D C=X0/（KVτ)（1-e-Kt)
E以上都不对
正确答案：A
15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
A log（Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B logC=-Kt/2.303+logC0
C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E A和C都对
正确答案：C
16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为
A较高的蛋白结合率
B微粒体酶的诱发
C药物吸收很完全
D酶系统发育不全
E阻止药物分布全身的屏障发育不全
正确答案：D
17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A主要取决于开始浓度
B与首次剂量有关
C与给药途径有关
D与开始浓度或剂量及给药途径有关
E与给药间隔有关
正确答案：D
18 生物等效性的哪一种说法是正确的
A两种产品在吸收的速度上没有差别
B两种产品在吸收程度上没有差别
C两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E两种产品在消除时间上没有差别
正确答案：D
19 消除速度常数的单位是
A时间
B毫克/时间
C毫升/时间
D升
E时间的倒数
正确答案：E
20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的
剂量（mg) 药物A的t1/2（h) 药物B的t1/2（h)
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A说明药物B是以零级过程消除
B两种药物都以一级过程消除
C药物B是以一级过程消除
D药物A是以一级过程消除
E A、B都是以零级过程消除
正确答案：C
21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
A胃肠道吸收差
B在肠中水解
C与血浆蛋白结合率高
D首过效应明显
E肠道细菌分解
正确答案：D
22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
A AUC、Vd和Cmax
B AUC、Vd和Tmax
C AUC、Vd和t1/2
D AUC、Cmax和Tmax
E Cmax、Tmax和t1/2
正确答案：D
23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A缓释片
B肠溶衣
C薄膜包衣片
D使用红霉素硬脂酸盐
E增加颗粒大小
正确答案：B
24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的
A饥饿时药物消除较快
B食物可减少药物吸收速率
C应告诉病人睡前与食物一起服用
D药物作用的发生不受食物的影响
E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低
正确答案：B
25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断
对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻
当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平
每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积
A只包括
B只包括
C只包括 和
D只包括 和
E 、 和 全部包括
正确答案：C
26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应
A增加，因为生物有效性降低
B增加，因为肝肠循环减低
C减少，因为生物有效性更大
D减少，因为组织分布更多
E维持不变
正确答案：C
27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的
分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小
如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大
分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D)与血药浓度（C0)的乘积（D*C0)来计算
A
B
C
D
E
正确答案：D
28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的
因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂
大部分以原型药物从肾排泄
与血浆蛋白的结合较少
主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
A 正 误 正 误
B 正 正 误 误
C 误 误 正 正
D 误 正 误 正
E 误 正 正 正
正确答案：E
29 药物A的血浆蛋白结合率（fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A减少至1/5
B减少至1/3
C几乎没有变化
D只增加1/3
E只增加1/5
正确答案：C
