8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度
c．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径 (答案C)
提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义
9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C．硬酯酸钠 D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土 (答案C)
lO．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是
A．助溶作用 B．脱色作用
C．抗氧作用 D．增溶作用
E．补钾作用 (答案A)
11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间
c．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间
E．HLB值在3-8之间 (答案B)
12．有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 (答案E)
13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A．再分散试验 B．微粒大小的测定
C．沉降容积比的测定 D．絮凝度的测定
E．浊度的测度 (答案E)
14．不宜制成混悬剂的药物是
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
c．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物 (答案A)
15有关HLB值的错误表述是
A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂
C．亲水性表面活性剂有较低的HI．,B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 (答案C)
16．关于高分子溶液的错误表述是
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 (答案D)
17．能用于液体药剂防腐剂的是
A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D．阿拉伯胶 E．甲基纤维素 (答案c)
18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A．70％ B．75％ C．80％D．85％ E．90％ (答案D)
提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％
液体制剂历年考题
B型题
[1-5] (答案AEDCB)
A．司盘20 B．十二烷基苯磺酸钠 C．苯扎溴铵 D．卵磷脂E．吐温80
1．脱水山梨醇月桂酸酯
2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
3．两性离子型表面活性剂
4．阳离子型表面性剂
5．阴离子型表面活性剂
[6-10] (答案BECAD)
A．Zeta电位降低 B．分散相与连续相存在密度差
C．微生物及光、热、空气等作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂类型改变
6．分层
8．酸败
10．破裂
7．转相
9．絮凝
提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素
X型题
1．具有乳化作用的辅料
A．豆磷脂 B．西黄蓍胶 c．乙基纤维素 D．羧甲基淀粉钠
E．脱水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)
2．具有防腐作用的附加剂有
A．尼泊金 B．乙醇 C．甘露醇D．聚乙二醇 E．苯甲酸 (答案ABE)
3．疏水胶体的性质是
A．存在强烈的布朗运动B．具有双分子层
c．具有聚沉现象D．可以形成凝胶
E．具有Tyndall现象 (答案ACE)
4．关于芳香水剂正确的表述是
A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C．芳香水剂应澄明
D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 (答案ABCD)
[历年所占分数]4．5~11分
药物制剂的稳定性历年考题
A型题
1．关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 (答案E)
2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 。
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象 。
c．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
(答案C)
X型题
1．影响固体药物氧化的因素有
A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值 (答案AD)
[历年所占分数]0—1分
历年考题 A型题
1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
A．甲醛 B．硫酸钠C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠(答案A)
X型题
1．环糊精包合物在药剂学中常用于
A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂
c．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应 (答案ABC)
[历年所占分数]O一2分
历年考题 A型题
1．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出 B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出(答案D)
2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释
制剂 A．8h C．24h E．36hB．6h D．48h (答案C)
提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。
3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个 B．2个
C．3个D．4个
E．5个(答案C)
提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。
X型题
1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小
C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中
E．将药物包藏于亲水性胶体物质中
(答案ABDE)
2．口服缓释制剂可采用的制备方法有
A．增大水溶性药物的粒径 B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣 D．微囊化 E．将药物包藏于溶蚀性骨架中(答案CDE)
3．适合制成缓释或控释制剂的药物有
A．硝酸甘油 B．苯妥英钠
C．地高辛 D．茶碱
E．盐酸地尔硫卓(答案DE)
4．骨架型缓、控制制剂包括
A．骨架片B．压制片 C．泡腾片D．生物粘附片E．骨架型小丸(答案ADE)
5．下列哪些属缓、控释制剂
A．胃内滞留片B．植入剂 C．分散片
D．骨架片 E．渗透泵片(答案ABDE)
[历年所占分数]0～3．5分
经皮吸收制剂和靶向制剂历年考题
A型题 1．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A．增加塑性 B．产生微孔 c．渗透促进剂促进主药吸收 D．抗氧剂增加主药的稳定性 E．防腐抑菌剂 (答案C) 提示：透皮吸收渗透促进剂的名称是本章常考考点之一 2．药物透皮吸收是指 A．药物通过表皮到达深层组织 B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 c．药物通过表皮在用药部位发挥作用 D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 (答案D) 3．对透皮吸收制剂的错误表述是 A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用 c．释放药物较持续平衡 D．透过皮肤吸收起全身治疗作用 E．根据治疗要求，可随时终止给药 (答案B) 4．不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是 A．尿素 B．Azone C．表面活性剂 D．二甲基亚砜 E．三氯叔丁醇 (答案E)
B型题 [1-5] A．微球 B．PH敏感脂质体 C．磷脂和胆固醇 D．毫微粒 E．单室脂质体
1．为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 2．脂质体的膜材 3．超声波分散法制备的脂质体 4．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子 5．用适宜高分子材料制成的含药球状实体 (答案BCEDA) X型题 1．以下哪些物质可增加透皮吸收性 A．氨基酸 B．聚乙二醇 C．二甲基亚砜 D．薄荷醇 E．尿素 (答案ACDE) 2．影响透皮吸收的因素是 A．药物的分子量 B．药物的低共熔点 C．皮肤的水合作用 D．药物晶型 E．透皮吸收促进剂 (答案ACE) 3．可用作透皮吸收促进剂的有 A．液体石蜡 B．二甲基亚砜 C．硬脂酸 D．山梨酸 E．Azone (答案DE)
4．下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B．常用超声波分散法制备微球 c．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性 (答案ABD) 5．不具有靶向性的制剂是 A．静脉乳剂 B．毫微粒注射液 c．混悬型注射液 D．脂质体注射液 E．口服芳香水剂 (答案CE) 6．脂质体的特点 A．具有靶向性 B．具有缓释性 c．具有细胞亲和性与组织相容性 D．增加药物毒性 E．降低药物稳定性 (答案ABC) 7．制备脂质体的材料有 A．甘油脂肪酸酯 B．磷酯 C．纤维类素 D．胆固醇 E．硬酯醇 (答案BD) [历年所占分数]经皮吸收制剂0-3．5分；靶向制剂1~2．5分
生物药剂学和药物动力学历年考题
A型题
1．大多数药物吸收的机理是
A．逆浓度关进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 ．
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程
(答案D)
2．不影响药物胃肠道吸收的因素是
A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度 D．药物旋光度
E．药物的晶型
(答案D)
3．不是药物胃肠道吸收机理的是
A．主动转运 B．促进扩散
c．渗透作用 D．胞饮作用 ， ‘
E．被动扩散
(答案C)
4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
c．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D．达稳态时的累积因子与剂量有关
E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
(答案B)
5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期
A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C)
6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是“升／小时”
E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为
A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D)
8．下列有关生物利用度的描述正确的是
A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好
(答案B)
9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几
A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A)
利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静
算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％
A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D)
B型题[1-5]
A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B．需要能量
c．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
1．促进扩散
2．胞饮作用
3．被动扩散
4．主动转运
5．膜孔传运
(答案CEABD)
提示：掌握生物药剂学中各种跨膜转运的特点。
生物药剂学和药物动力学历年考X型题
X型题
1．下述制剂中属速效制剂的是
A．异丙基肾上腺素气雾剂 B．硝苯地平控释微丸 c．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片 E．磺胺嘧啶混悬剂(答案ACD)
2．影响胃排空速度的因素是
A．空腹与饱腹 B．药物因素
c．食物的组成和性质 D．药物的多晶型
E．药物的油水分配系数(答案ABC)
3．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A．肠溶片剂 B．舌下片剂
C．口服乳剂D．透皮给药系统
E．气雾剂
(答案BDE)
4．下述制剂中属于速释制剂的有
A．气雾剂 B．舌下片
C．经皮吸收制剂 D．鼻粘膜给药
E．静脉滴注给药
(答案ABDE)
5．与药物吸收有关的生理因素是
A．胃肠道的PH值B．药物的pKa
c．食物中的脂肪量 D．药物的分配系数
E．药物在胃肠道的代谢 (答案ACE)
[历年所占分数]生物药剂学3分——6分。药物动力学2分——2．5分
[6—10J
包衣过程应选择的材料
A．丙烯酸树酯Ⅱ号
C．虫胶
E．川蜡
6．隔离层
7．薄膜衣
8．粉衣层
9．肠溶衣
10．打光 (答案CBDAE)
