二、B型题(配伍选择题)共25题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，
也可不选用。
[16——20] （ )
A．单胺氧化酶 B．胆碱酯酶 C．甲状腺过氧化物酶 D．粘肽代谢酶
E．血管紧张素转化酶
16．青霉素可以特异性抑制的酶 17．丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶
18．卡托普利可以特异性抑制的酶 19．主要使去甲肾上腺素灭活的酶
20．新斯的明可以可逆性抑制的酶
[21——25] （ )
A．选择性激动βl受体 B．选择性激动β2受体
C．对β1和β2受体都有激动作用 D．对β受体作用很弱
E．对α、β1和多巴胺受体都有激动作用
21．肾上腺素 22．多巴胺 23．间羟胺 24。沙丁胺醇 25．多巴酚丁胺
[26——30] （ )
A．抑制细菌蛋白质合成 B．抑制细菌细胞壁合成
C．与PABA相竞争 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．抑制DNA回旋酶
26．头孢菌素类 27．氨基甙类 28．磺胺类 29．甲氧苄胺嘧啶 30．喹诺酮类
[3l——35] （ )
A．产生协同作用 B．与其竞争结合血浆蛋白
C．诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D．竞争性对抗 E．减少吸收
双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用
31．苯巴比妥 32．维生素K 33．保泰松 34．阿司匹林 35．肝素
[36——40] （ )
A．苯巴比妥 B．安定 C．吗啡 D．苯妥英钠 E．氯丙嗪
36．小剂量就有抗焦虑作用的药物 37．可治疗精神分裂症的药物
38．可用于晚期癌症止痛的药物 39．可控制惊厥症状的药物
40．可对抗强心贰中毒所致心律失常的药物
解答
题号：(16—20)
答案：16．D 17．C 18．E 19．A 20．B
解答：青霉素通过细菌的荚膜后，与胞浆膜上的青霉素结合蛋白相结合，抑制粘肽代
谢酶(包括转肽酶、羧肽酶、内肽酶)，除影响细胞壁合成外，还使菌体的生长受抑制，
结果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成细胞膜的损伤
使细菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲状腺内的过氧化物酶，使I-不能氧化成活性碘，因
而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成T4和T3。卡托普利主要抑制血管紧张素转
化酶，使ANGⅡ生成减少，产生降压作用。去甲肾上腺素被细胞内的儿茶酚氧位甲基转
移酶和单胺氧化酶所破坏。新斯的明的拟胆碱作用主要是由于可逆性地抑制胆碱酯酶，使
内源性和外源性Ach在体内堆积，表现出M样及N样效应。故16题答案D，17题答案
C，18题答案E，19题答案A，20题答案B。
题号：(2l——25)
答案：21．C 22．E 23．D 24．B 25．A
解答：肾上腺素是α及β受体激动剂，本药的β受体效应包括心肌上的β1受体与支气
管平滑肌上β2受体。多巴胺能选择性地激动多巴胺受体，也能激动α。及β1受体。间羟胺
的药理作用与去甲肾上腺素相似，主要作用于α受体，在αl和α2受体间无选择性，对β
受体作用很弱。沙丁胺醇是氏肾上腺素受体激动药。多巴酚丁胺选择性地激动β1受体。
故2l题答案C，22题答案E，23题答案D，24题答案B，25题答案A。
