二、散剂的质量检查
1．外观均匀度
取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀色泽，无花纹和色斑。
2．粒度
取供试品10g，精密称定，置七号筛，筛上加盖，并在筛下配有密合的接受容器，应不低于95％。
3．干燥失重
在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2％。
4．装量差异
取散剂10包（瓶)，除去包装，分别精密称定每包（瓶)内容物的重量，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每包装量应与标示装量比较)相比应符合规定。超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶)，并不得有1包（瓶)超出装量差异限度1倍。
凡规定检查含量均匀度的散剂，一般不再 医学全.在线网.站.提供
进行装量差异的检查。
多剂量装的散剂应检查装量。
5．无菌
用于外伤或创伤的局部用散剂，照无菌检
查法检查应符合无菌规定。
6．微生物限度
【实例分析】散剂制备分析
例1 1:100硫酸阿托品散
[处方] 硫酸阿托品 1.0g
胭脂红乳糖（1%) 0.5g
乳糖 加至100g
[制法] 先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加法逐渐加入所需量的乳糖，充分研合，待全部色泽均匀即得。
抗胆碱药，解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔，用于胃肠道、肾、胆绞痛等。按硫酸阿托品计，一次0.3～0.6mg，一日0.6～0.8mg。
