（21~25题)
A 不合格药品的确认、记录
B 用户访问的对象、内容、方式、时间
C 分装人员、场所及要求
D 质量事故的报告制度、内容、认定等
E 仓库有效期药品堆垛、标志管理
21 属于有效期规定药品的管理制度内容的是
参考答案
22 属于质量事故报告制度内容的是
参考答案
23 属于药品分装管理制度的内容是
参考答案
24 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是
参考答案
25 属于不合格药品的管理制度的内容是
参考答案
（26~30题)
A 中药
B 生物制品
C 西药
D 进口分装药品
E 辅料
26 药品批准文号编号前注X者为
参考答案
27 药品批准文号编号前注Z者为
参考答案
28 药品批准文号编号前注S者为
参考答案
29 药品批准文号编号前注J者为
参考答案
30 药品批准文号编号前注F者为
参考答案
[C型题]
（31~35题)
A 质量验收组
B 化验室
C 两者均是
D 两者均不是
31 不得附属于购销业务部门的是
参考答案
32 承担企业药品质量化验和检测任务的是
参考答案
33 负责药品学术宣传的是
参考答案
34 其业务必须接受质量管理部门领导的是
参考答案 医学全 在线www.lindalemus.com
35 设在仓储部门的是
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（36~40题)
A 医药商品质量档案内容
B 医药商品养护档案内容
C 两者均是
D 两者均不是
36 品种、规格、生产企业是
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37 工艺流程是
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38 储藏要求是
参考答案
39 临床医疗是
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40 用户反应情况是
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