索他洛尔（sotalol)
1． 作用：（1)非选择性阻断受体
（2)阻断外流，延长APD和ERP
2． 应用：广谱抗心律失常（不良反应发生率低)
溴苄胺（bretylium)
1． 作用：延长心室肌、浦氏纤维的APD和ERP
2． 应用：室性心律失常、室颤（窄谱)
Ⅳ类 钙通道阻滞药维拉帕米（verapamil)
一、药理作用
1. 降低自律性（↓4相除期)：窦房结、房室结
2. 减慢传导（↓0相上升速率和振幅)：窦房结、房室结
3． APD和ERP（延长３相末段Ca2+通道恢复开放时间)
3． 消除后除极与触发活动
二、临床用途（广谱)
1． 阵发性室上性心动过速，减慢房颤、房扑的心室率
3． 心肌梗死、心肌缺血、强心苷中毒→室性早博
三、不良反应
静注过快可致低血压，房室传导阻滞，严重者可致心停搏
腺苷（Adenosine)
作用：激活腺苷受体
1． 激活K+通道（ATP)→K+外流→膜超极化→自律性
2． 抑制Ca2+内流：①延长AV结的ERP，减慢传导
②抑制交感神经的兴奋性
应用：室上性心律失常（快速静注，起效快)
快速型心律失常的用药原则及药物选择
一、用药原则 医学全.在线www.lindalemus.com
在去除诱发心律失常的因素，如缺氧、电解质紊乱、心肌缺血、某些致心律失常药物等的基础上，应考虑下列用药原则：
1． 先单用，后联合用药
2． 以最小剂量取得满意疗效
3． 先降低危险性，后缓解症状
4． 注意药物的不良反应及致心律失常作用
二、药物选择（仅供参考)
1． 窦性心动过速：β受体阻断或维拉帕米
2． 房性早搏： β受体阻断药、维拉帕米、地尔硫 卓、I类
3． 心房扑动、心房颤动：转律用奎尼丁（宜先用强心苷)、胺碘酮；减慢心室率用β受体阻断药、维拉帕米、强心苷4． 阵发性室上性心动过速：急性发作（维拉帕米、 β受体阻断药、强心苷)；慢性（强心苷、奎尼丁等)5． 室性早搏：普鲁卡因胺、美西律、胺碘酮
心肌梗死急性期——利多卡因；强心苷中毒——苯妥英钠6． 阵发性室性心动过速：利多卡因、普鲁卡因胺、美西律、胺碘酮等7． 心室纤颤：利多卡因、普鲁卡因胺
