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医学全在线执业药师:《答疑周刊》2009年第7期
来源:本站原创 更新:2010/12/23 字体:

  答案与解析:

  本题答案为D。

  该法是利用蛋白质类杂质遇酸产生沉淀的性质可对其进行检查。

  而溶液澄清度系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,液面的高度为40mm,在浊度标准液制备后5分钟,同置黑色背景上,在漫射光下,从比浊管上方向下观察、比较;或垂直置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较;用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。

  由此可以看出蛋白质的检查是加入某种酸试液使之产生沉淀,若产生沉淀则含有蛋白质杂质,若不无沉淀则不含蛋白质杂质。而澄清度检查是直接将供试品溶液与浊度标准液在强光下比较的方法,不用加其它试液。

  【药剂学】以下宜制成胶囊剂的是

  A.硫酸

  B.乳剂

  C.维生素E

  D.药物的稀乙醇溶液医学.全在.线www.med126.com

  E.甲醛

  学员提问:B乳剂、E甲醛为何不选?

  答案与解析:

  本题的正确答案为C。

  由于明胶是胶囊剂的最主要囊材,所以,若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化;若填充风化性药物,可使囊壁软化;若填充吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。因此,具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂,当然,采取相应措施改善后,也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

  甲醇能使囊壁溶化,乳剂含有水分,也会使囊壁软化。

  【药物化学】下列描述哪些不准确

  A.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸,故作用时间长

  B.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸,故作用时间短

  C.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为乙酰胆碱和琥珀酸

  D.氯琥珀胆碱给药后以原形排出体外

  E.氯琥珀胆碱给药后迅速产生肌肉松弛作用

  学员提问:老师,为什么?

  答案与解析:

  本题的正确答案为ACD。

  氯化琥珀胆碱经注射给药后,原创在血浆中迅速被血浆胆碱酯酶水解。先生成1分子胆碱和1分子琥珀酸的单胆碱酯,后者缓缓分解成胆酸和琥珀酸。很少以氯化琥珀胆碱的分子形式从尿中排泄。

  【药学综合知识与技能】属于药效学的药物相互作用包括

  A.硫酸阿托品与解磷定合用

  B.拉唑与葡萄糖酸钙合用

  C.阿莫西林与克拉维酸钾合用

  D.磷霉素与β-酰胺类抗生素合用

  E.阿司匹林与口服磺脲类降糖药合用

  学员提问:为什么是ACD?

  答案与解析:医学全在线www.med126.com

  本题的正确答案为:ACD。

  硫酸阿托品与解磷定合用、阿莫西林与克拉维酸钾合用、磷霉素与β-酰胺类抗生素合用都可以使作用相加,以增强疗效。属于药物的相互作用对药效学的影响。

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