A 对科别、姓名、年龄
B 对药名、规格、数量、标签
C 对药品性状、用法用量
D 对临床诊断
E 对医生签名
101. 查处方时
102. 查药品时
103. 查配伍禁忌时
104. 查用药合理性时
[105-106]
A 生产负责人
B 质量负责人
C 关键设施设备
D 企业负责人、生产范围、生产地址
E 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目
105、其变更属于许可事项变更的是
106、其变更属于登记事项变更的是
[107-108]
A 应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请
B 应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请
C 应当提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门审查决定
D 应当在工商行政管理部门核准变更后15日内，向原发证机关申请变更登记
E 应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记
107. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的
108. 药品生产企业变更生产范围或者生产地址的
[109-110]
A 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批
B 由省级食品药品监督管理局负责受理和审批
C 由市级食品药品监督管理局负责受理和审批
D 由县级食品药品监督管理局负责受理和审批
E 不得委托生产医学.全在线www.lindalemus.com
109. 注射剂的药品委托生产
110. 疫苗制品
[111-112]药事管理的意义
A 对公众的意义
B 对国家的意义
C 对药事组织的意义
D 对药师的意义
E 对医院的意义 医.学全在线提供www.lindalemus.com
