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2011年度药事管理与法规练习题及答案(四)
来源:本站原创 更新:2011/5/17 字体:

161.《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利的情况有

A、作出责令停产停业决定之前

B、作出警告的行政处罚决定之前

C、作出较大数额罚款的行政处罚决定之前

D、作出限期改正的行政处罚决定之前

E、作出吊销许可证或者执照等行政处罚决定之前

参考答案: A, C, E

162.《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之前,当事人要求听证的,当事人

A、应全额负担行政机关组织听证的费用

B、承担行政机关组织听证的部分费用

C、不承担行政机关组织听证的费用

D、只承担调查人员的费用

E、承担负责保密责任听证人员的费用

参考答案: C

163.《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、认为行政机关违法要求履行义务的

C、认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的

D、行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

E、对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的

参考答案: D

164.《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的

C、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

D、行政机关工作人员以行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的

E、认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发的

参考答案: A, B, C, E

165.《中华人民共和国行政诉讼法》规定,受理行政诉讼案件的机关是

A、当地人民政府

B、人民检察院

C、省级药品监督管理部门

D、当事人的上一级行政机关

E、人民法院

参考答案: E

166.《中华人民共和国药品管理法》规定,不需使用注册商标的药品是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药

E、诊断药品

参考答案: C

167.《中华人民共和国药品管理法》规定,对国内供应不足的品种,国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是

A、麻醉药品医学.全在线www.lindalemus.com

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案: C

168.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当

A、撤消其批准文号

B、按劣药处理

C、立即停止生产、经营、使用

D、撤消其进口药品注册证书

E、予以淘汰

参考答案: A, D

169.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须注明

A、品名

B、产地

C、调出单位

D、质量合格标志

E、日期

参考答案: A, B, C, E

170.《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案: A

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