A、擅自委托或接受委托生产药品
B、 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
参考答案： D
282.大、小容量注射剂的一个批号是
A、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
参考答案： C
283.单独或者组合使用与人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的如软件的是
A、中药材、中药饮片
B、内包材
C、外包装
D、医疗器械
E、食品添加剂
参考答案： D
284.当地方性法规与部门规章不一致时
A、应当适用地方性法规的，由国务院裁决
B、应当适用部门规章的，由全国人大常委会裁决
C、由地方政府裁决www.lindalemus.com
D、由人民法院裁决
E、由人民检察院裁决
参考答案： A， B
285.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起七日内申请复验的部门是
A、原药品检验机构
B、上一级药品监督管理部门
C、上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
参考答案： A， C， E
286.当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚
A、主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B、受他人胁迫有违法行为的
C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D、其他依法从轻或者减轻行政处罚的
E、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
参考答案： A， B， C， D
287.第一类精神药品
A、只限于医疗、教学和科研需要
B、可供医疗单位配方使用
C、可供各医疗单位使用
D、国营药店供应和调配
E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售
参考答案： E
288.第一类新生物制品的制造检定规程试行期为
A、1年
B、2年
C、3年
E、5年
参考答案： C
289.调剂过程应严格执行"三查七对"，三查是指
A、查处方，查药品，查禁忌
B、查处方，查药品，查用量
C、查药品，查禁忌，查用法
D、查处方，查禁忌，查科别
E、查药品，查用法，查用量
参考答案： A
290.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受
A、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
D、分别管理，单独建账
E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查
参考答案： E
