(11~15题)
A国家药品监督管理局
B卫生部、国家中医药管理局
C劳动和社会保障部
D国家工商行政管理局
E各省、自治区、直辖市以上相关部门
11从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是
答案:B
12会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
答案:D
13在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是
答案:C
14组织实施药品分类管理的牵头部门是
答案:A
15按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是
答案:E
[C型题]
(16~20题)
A药品生产企业许可证
B药品经营企业许可证
C两者均需
D两者均不需
16处方药、非处方药生产企业必须具有
答案:A
17非处方药的批发企业必须具有
答案:B
18零售乙类非处方药的商业企业必须具有
答案:D
19处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有
答案:B
20处方药的批发企业必须具有
答案:B
(21~25题)
A处方药
B非处方药
C两者均是
D两者均不是
21印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是
答案:B
22只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的
答案:A
答案:A
24不需凭 或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是
答案:B
25具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产
答案:C
