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2011年度执业药师考试中药剂学辅导:注射剂概述(二)
来源:本站原创 更新:2011/8/15 字体:

四、注射剂的质量要求:

所有各种注射剂,除应有制剂的一般要求外,医,学全,在线.搜集.整理www.lindalemus.com还必须符合下列各项质量要求:

1、无菌:

注射剂内不应含有任何活的微生物,不管制备方法,必须符合《中国药典》无菌检查的要求。

2、无热原:

注射剂内不应含热原,特别是用量一次超过5ml以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂,必须是热原检查合格的。

3、澄明度:

溶液型注射剂内不得含有肉眼可见的异物或混悬物,应符合卫生部关于澄明度检查的有关规定。(微粒进入机体产生危害)

4、pH值:

注射剂应具有与血液相等或相近的pH值。医,学全,在线.搜集.整理www.lindalemus.compH4-9范围。

5、等渗:

对用量大、供静脉注射、脊椎注射的注射剂,医,学全,在线.搜集.整理www.lindalemus.com应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。

6、安全:

注射剂必须对机体组织无毒性反应和刺激性。安全性实验(刺激性试验、溶血试验、过敏试验、急毒、长毒)

7、稳定:

注射剂必须具有必要的物理稳定性、化学稳定性及生物稳定性,以确保产品在贮存期安全、有效。

8、其他:

根据注射剂原料、附加剂、制备方法特殊,根据实际情况,规定特殊的质量要求(中药注射液中的蛋白质、鞣质等杂质的限量符合要求)。

五、中药注射剂的发展概况:

中药注射液有溶液型、乳浊液型、混悬液型及固体粉末多种形式,给药途径以肌内注射、静脉注射、穴位注射为主。

发展:

(1)以有效成分和有效部位为物质基础研究制备中药注射剂。

(2)新工艺、新技术为手段生产中药注射剂,有效地改善了注射液的澄明度,减少了刺激性,提高了稳定性。医,学全,在线.搜集.整理www.lindalemus.com

(3)研制中药脂质体、乳剂、毫微球、粉针剂等新剂型。

(4)现代分析技术与方法控制中药注射剂质量(指纹图谱)。


 

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