资讯
专业
各省动态
 医学全在线 > 执业药师 > 综合信息 > 药事法规 > 正文
2011年度执业药师药事管理与法规知识:药品生产企业管理
来源:本站原创 更新:2011/8/24 字体:

药品生产企业应当遵守的规定:

①对药品生产企业生产药品的要求:按照药品标准进行生产;按照SFDA批准的生产工艺进行生产;生产记录完整准确(记录保存至有效期满后一年,无效期后,记录保存三年);医学全在,线www.lindalemus.com中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

②对生产药品原料、辅料的要求:生产药品所需原料、辅料,必须符合药用要求;生产药品所用的原料药,必须具有药品批准文号,或者进口药品注册证书、医药产品注册证书。

例外:未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

③对药品生产检验的规定:药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,不符合药品标准或中药饮片炮制规范的,不得出厂。

④对委托生产的规定:

委托生产药品:是指拥有药品批准文号的企业,医学全在,线www.lindalemus.com委托其他药品生产企业进行药品代加工,其批准文号不变。

受托方必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书;委托方提出委托生产的申请;经SFDA或者SFDA授权的省级FDA批准;委托生产的药品由委托方承担相应的法律责任。

禁止委托生产的药品:①疫苗、血液制品;②SFDA规定的其他药品。

相关文章
2011年常州市执业药师考试报名文件
2014年吉林执业药师考试报名时间
诸城2012年执业药师资格证书办理通知
2012年执业药师药事管理与法规练习试题(4)
药物滥用已成“新毒品”
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网校课程
考试题库
全站搜索
返回顶部
Baidu
map