A、 称取重量可为1、5～2、5g
B、 称取重量可为1、95～2、05g
C、 称取重量可为1、995～2、005g
D、 称取重量可为1、9995～2、0005g
E、 称取重量可为1～3g
12、 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A、±0、1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
E、±2% 医,,学全在.线提.供www.lindalemus.com
13、 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
A、 100、1%
B、 101、0%
C、 100、0%
D、 100%
E、 110、0%
14、 药品质量标准的基本内容包括
A、 凡例、注释、附录、用法与用途
B、 正文、索引、附录
C、 取样、鉴别、检查、含量测定
D、 凡例、正文、附录
E、 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
15、 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A、 体内内源性杂质
B、 内标物
C、 辅料
D、 合成原料、中间体
E、 同时服用的药物
16、 药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指
A、 取经干燥的供试品进行试验
B、 取除去溶剂的供试品进行试验
C、 取经过干燥失重的供试品进行试验
D、 取供试品的无水物进行试验
E、 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
17、 称取葡萄糖10、00g，加水溶解并稀释至100、0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10、5°，其比旋度为
A、 52、5°
B、 -26、2°
C、 –52、7°
D、 +52、5°
E、 + 105°
18、 滴定分析中，指示剂变色这一点称为
A、 等当点
B、 滴定分析
C、 化学计量点
D、 滴定终点
E、 滴定误差
19、 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是
A、 增加重氮盐的稳定性
B、 防止副反应发生
C、 加速反应
D、 调整溶液离子强度
E、 调整溶液酸度
20、 容量分析中，“滴定突跃”是指
A、 指示剂变色范围
B、 化学计量点
C、 等当点前后滴定液体变化范围
D、 滴定终点
E、 化学计量点附近突变的pH值范围
