二、配伍选择题
A.利巴韦林
B.奈韦拉平
C.奥司他韦
D.阿昔洛韦
E.齐多夫定
化学名为7，3’叠氮基-2’，3’-双脱氧胸腺嘧啶核苷 E
化学名为11-环丙基-5，11一二氢-4-甲基- 6H一二吡啶并[3,2-b: 2’，3’-e][1,4]- 二氮草一6一酮 B
A.特比萘芬
B.酮康唑
C.拉夫米定
D.甲氧苄啶
E.氟康唑
分子中含硫的抗病毒药 C
分子中不含咪唑的抗真菌药 A
A.硝酸咪康唑
B.齐多夫定
C.环丙沙星
D.利福平
E.乙胺丁醇
喹诺酮类抗菌药 C
抗真菌药 A
半合成抗结核药 D
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.咪康唑
D.克霉唑
E.氟康唑
1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺 B
9-(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤 A
A.异烟肼
B.特比萘芬
C.诺氟沙星
D.氟胞嘧啶
E.乙胺丁醇
在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶 C
与铜离子形成红色螯合物 A
为烯丙胺类抗真菌药 B
与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色 E
A.异烟肼
B.阿昔洛韦
C.氧氟沙星
D.酮康唑
E.奥司他韦
代谢生成乙酰基自由基，可导致肝坏死 A
只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式，才能发挥其抗病毒作用 B
A.诺氟沙星
B.氧氟沙星
C.奥司他韦
D.加替沙星
E.乙胺丁醇
化学结构中含有2个手性碳原子，其右旋体的活性高 E
化学结构中含有1个手性碳原子喹诺酮类药物，左旋体活性大毒性小 B
其8位有甲氧基的抗菌药 D
是前药，经酯酶代谢产生活性 C
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.克霉唑
D.氟康唑
E.酮康唑
A
D
E
C
