什么是劣药

《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制)、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

如有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一)未标明有效期或者更改有效期的；

（二)不注明或者更改生产批号的；

（三)超过有效期的医 学全,在线.搜集.整理；

（四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六)其他不符合药品标准规定的。