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2014年执业药师考试药事管理与法规考试试题(一)
来源:本站原创 更新:2013/12/12 字体:

6 .国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

A. 按劣药处理

B. 按假药处理

C. 按假药或者劣药处理

D.撤销医药产品注册证

E. 撤销进口药品注册证

7 .根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括

A. 医疗用毒性药品

B. 麻醉药品

C. 精神药品

D. 生物制品

E. 放射性药品

8 .根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B .变质的、被污染的

C. 超过有效期的

D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E. 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

9 .根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A .跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B .药品广告可以含有保证功效的内容

C .药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

D .药品广告包含药品说明书中适应症的内容

E .可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

10 .根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医学全在www.lindalemus.com,经省级药品监督管理部门批准的事项是

A .直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B .直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D .中药饮片的包装材料和容器

E .医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

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