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抗肿瘤药—2015年药物化学知识点详解
来源:本站原创 更新:2014/11/25 字体:

  在有机合成的烷基化反应中,由于甲磺酸酯基的存在,使C—O键之间变得活泼,成为应用较广的烷基化反应试剂。鉴于氮芥类药物作用机制的发现,使得磺酸酯类药物备受关注,在研究过程中发现1~8个次甲基的双甲磺酸酯是具有抗肿瘤活性双功能的烷化剂,其中活性最强的为4个次甲基的化合物白消安(Busulfan)。
  白消安(Busulfan)是双功能烷化剂,在体内由于甲磺酸酯基有较好的离去性质,使c—O键断裂和与细胞内多种成分反应,也可以与DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的N-7烷基化产生交联;还可以与氨基酸及蛋白质中的巯基反应,从分子中除去其S原子。以半胱氨酸为例,自消安和它反应后使其硫原子双烷基化,生成环状硫化合物,在体内分解为四氢噻吩和2-氨基丙烯酸,经进一步代谢后生成3一羟基四氢噻吩-1,1-二氧化物和丙酮酸。
  白消安在氢氧化钠溶液中可水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
  由于甲磺酸酯的特点,白消安口服吸收良好,吸收后迅速分布到各组织中去。在体内甲磺酸酯经代谢后生成甲磺酸,自尿中缓慢排出,代谢速度比较慢,24h排出不足50%,反复用药可引起蓄积。临床上白消安主要用于治疗慢性粒细胞白血病,其治疗效果优于放射治疗,主要不良反应为消化道反应及骨髓抑制。

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