| 四、心血管系统药物 | （四)调血脂药及抗动脉粥样硬化药 | 3.苯氧乙酸类 | （1)苯氧乙酸类的代谢、作用特点与副作用 （2)代表药物：氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐 |
| （五)抗心绞痛药 | 1.基本要求 | 分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 | |
| 2.硝酸酯类 | （1)硝酸酯类药物的结构特征、作用特点、作用机制和主要副作用 （2)代表药物：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯 | ||
| （六)抗血小板和抗凝药 | 1.基本要求 | 分类、结构类型、作用机制和主要副作用 | |
| 2.抗血小板药 | 代表药物：噻氯匹定、氯吡格雷、奥扎格雷、替罗非班、西洛他唑 | ||
| 3.抗凝药 | 代表药物：华法林钠 | ||
| 五、泌尿系统药物 | （－)利尿药 | 1.基本要求 | （1)分类、结构类型、理化性质和作用机制 （2)复方药物 |
| 2.碳酸酐酶抑制剂 | 代表药物：乙酰唑胺 | ||
| 3.Na+-K+-2C1-同向转运抑制剂 | 代表药物：呋塞米、布美他尼 | ||
| 4.Na+-Cl-同向转运抑 制剂 |
（1)噻嗪类利尿药的化学结构、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)代表药物：氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺 | ||
| 5.肾内皮细胞钠通道阻滞剂 | 代表药物：氨苯蝶啶、阿米洛利 | ||
| 6.盐皮质激素受体拮抗剂 | 代表药物：螺内酯 | ||
| （二)良性前列腺增生治疗药 | 1.基本要求 | 分类、结构类型、作用机制和作用特点 | |
| 2.50α-还原酶抑制剂 | （1)作用特点、作用机制和副作用 （2)代表药物：非那雄胺、依立雄胺 | ||
| 3.α肾上腺素受体拮抗剂 | 代表药物：盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪 | ||
| 五、泌尿系统药物 | （三)抗尿失禁药物 | 1.基本要求 | 结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 |
| 2.抗胆碱药 | 代表药物：奥昔布宁、托特罗定、曲司氯铵 | ||
| （四)性功能障碍改善药 | 1.基本要求 | 结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 | |
| 2.磷酸二酯酶5抑制剂 | 代表药物：西地那非、伐地那非、他达拉非 | ||
| 3.α-受体拮抗剂 | 代表药物：甲磺酸酚妥拉明 | ||
| 六、呼吸系统药物 | （－)平喘药 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 （2)平喘药的结构特点与化学稳定性和毒副作 用之间的关系 |
| 2.影响白三烯系统的药物 | （1)影响白三烯系统药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠 | ||
| 3.肾上腺皮质激素类药物 | （1)肾上腺皮质激素类平喘药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德 | ||
| 4.磷酸二酯酶抑制剂 | （1)磷酸二酯酶抑制剂的结构特点和理化性质 （2)代表药物：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱 | ||
| （二)镇咳祛痰药 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 （2)镇咳祛痰药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 | |
| 六、呼吸系统药物 | （二)镇咳祛痰药 | 2.镇咳药 | （1)根据镇咳药的结构特点，理化性质、代谢化学和构效关系，推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：磷酸可待因、磷酸苯丙哌林、右美沙芬、喷托维林 |
| 3.祛痰药 | （1)祛痰药的结构特点，理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 （2)代表药物：盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦 | ||
| 七、消化系统药物 | （－)抗溃疡药 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 （2)抗溃疡药的结构特点与化学稳定性的关系 |
| 2.组胺H2受体拮抗剂药物 | （1)组胺H2受体拮抗剂药物的结构特点，理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 （2)代表药物：西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、罗沙替丁、尼扎替丁 | ||
| 3.质子泵抑制剂药物 | （1)质子泵抑制剂药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 （2)代表药物：奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑钠 | ||
| （二)胃动力药和止吐药 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 （2)胃动力药和止吐药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之问的关系 | |
| 七、消化系统药物 | （二)胃动力药和止吐药 | 2.胃动力药 | （1)胃动力药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 （2)代表药物：甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利 |
| 3.止吐药 | （1)止吐药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 （2)代表药物：昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、 阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼 | ||
| 八、影响 免疫系统的药物 |
（－)非甾体抗炎药 |
1.基本要求 | （1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)非甾体抗炎药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
| 2.解热镇痛药 | （1)解热镇痛药的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：对乙酰氨基酚、阿司匹林、赖氨匹林、贝诺酯、安乃近 | ||
| 3.非甾体抗炎药 | （1)非甾体抗炎药的结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸、 萘丁美酮、芬布芬、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、塞来昔布、帕瑞昔布、尼美舒利 | ||
| 4.抗痛风药 | （1)抗痛风药的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：别嘌醇、丙磺舒、秋水仙碱、苯溴 马隆 | ||
| 八、影响免疫系统的药物 | （二)抗变态反应药 |
1.基本要求 | （1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)抗变态反应药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
| 2.组胺H1受体拮抗剂 | （1)组胺H1受体拈抗剂的结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪（左西替利嗪)、氯雷他定（地氯雷他定)、富马酸酮替芬、诺阿司咪唑、非索非那定 | ||
| 九、内分泌药物 | （－)肾上腺皮质激素类药物 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
| 2.糖皮质激素类药物 | （1)糖皮质激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙、醋酸氟轻松 | ||
| （二)性激素类药物和避孕药 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 | |
| 2.雄激素类药物 | （1)雄激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)结构与雄激素作用和蛋白同化作用 （3)代表药物：丙酸睾酮、甲睾酮、苯丙酸诺龙、 司坦唑醇 | ||
| 九、内分泌药物 | （二)性激素类药物和避孕药 | 3.雌激素类药物 | （1)雌激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、 炔雌醚、尼尔雌醇、己烯雌酚、磷雌酚 |
| 4.孕激素类药物 | （1)孕激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、米非司酮 | ||
| （三)影响血糖的药物 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 | |
| 2.胰岛素类药物 | （1)胰岛素类药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：胰岛素类药物 | ||
| 3.胰岛素分泌促进剂 | （1)胰岛素分泌促进剂类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：格列本脲、格列美脲、格列齐特、 格列吡嗪、格列喹酮、那格列奈、瑞格列奈、米格列奈 | ||
| 4.胰岛素增敏剂 | （1)胰岛素增敏剂类药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮 | ||
| 5.α-葡萄糖苷酶抑制剂 | （1) α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖 | ||
| 九、内分泌药物 | （四)骨质疏松症治疗药 | 1.基本要求 | （1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 （2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
| 2.促进钙吸收药物 | （1)促进钙吸收药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：盐酸雷洛昔芬、阿法骨化醇、骨化三醇 | ||
| 3.抗骨吸收药物（双膦酸盐类) | （1)抗骨吸收药物结构特点和理化性质，推测药物的使用注意事项、化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 （2)代表药物：阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠、帕米膦酸二钠、依替膦酸二钠 | ||
| 十、维生素类药物 | （－)脂溶性维生素 | 1.基本要求 | （1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点（2)脂溶性维生素类药物的结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系 |
| 2.脂溶性维生素药物 | （1)脂溶性维生素类药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的副作用及使用特点 （2)代表药物：维生素A醋酸酯、维A酸、维生素D2、维生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇、维生素E、维生素K1 | ||
| （二)水溶性维生素 |
1.基本要求 | （1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点（2)水溶性维生素类药物的结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系 | |
| 2.水溶性维生素药物 |
（1)水溶性维生素类药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点 |
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