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2014年执业药师药学综合知识复习:儿童用药
来源:本站原创 更新:2014/2/20 字体:

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儿童用药

细目

要点

儿童用药

(1)小儿不同发育阶段的用药特点
(2)小儿用药注意事项医.学 全在.线,提供www.med126.com
(3)婴幼儿禁用的药物


【小儿不同发育阶段的用药特点】

儿童处于生理和代谢过程迅速变化的阶段,对药物具有特殊的反应。儿童发育可分为新生儿期、婴幼儿期和儿童期3个阶段,出生后28天内为新生儿期;出生后1个月~3岁为婴幼儿期;3~12岁为儿童期。小儿在不同生长发育阶段存在不同的用药特点。

(一)新生儿期用药特点(出生后28天内,1个月内)

新生儿的组织器官及生理功能尚未发育成熟,体内酶系统亦不十分健全,对药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程,不同于其他年龄组儿童,更不同于成人。为了使新生儿安全有效地用药,必须熟悉新生儿药动学的特点。

1.药物的吸收(总结处)医.学 全,在.线,提供www.med126.com

(1)局部用药——新生儿体表面积相对较成人大,皮肤角化层薄,局部用药透皮吸收快而多。尤其在皮肤黏膜有破损时,局部用药过多可致中毒。可引起中毒的药物有硼酸水杨酸、萘甲唑啉,故要防止透皮吸收中毒。

(2)口服——用药方面新生儿胃黏膜尚未发育完全,胃酸分泌很少,使不耐酸的口服青霉素吸收较完全。胃排空的时间较长,磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全。

(3)注射——皮下或肌内注射可因周围血循环不足而影响吸收分布,一般新生儿不采用。静脉给药吸收最快,药效也可靠,但必须考虑到液体容量、药物制剂和静脉输注液体的理化性质以及输注的速度。

(★【总结: ①局部用药透皮吸收快而多,硼酸、水杨酸、耐甲唑啉可中毒;②口服胃酸分泌少、排空慢,不耐酸的青霉素及在胃内吸收的药物吸收完全;③皮下或肌内注射吸收不好,一般不采用。)

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