（11)．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关精神药品销售错误的是
A．第一类精神药品不得零售
B．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C．第二类精神药品的销售应当凭 出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查
D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E．只要有处方就可以零售第二类精神药品
（12)．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级人民政府卫生行政部门
E．设区的市级人民政府药品监督管理部门
（13)．《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录几年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
（14)．根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
A．考核制度
B．考试制度
C．核准制度
D．登记制度
E．注册制度
（15)．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括
A．具有药师以上职称的专业技术人员医学全在线网
B．具有从事疫苗管理的专业技术人员
C．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
D．具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
E．具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
（16)．《处方管理办法》规定，急诊处方印制用纸应为
A．淡蓝色
B．淡红色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色
（17)．《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B．经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C．经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
D．经省以上卫生行政部门批准、登记备案
E．经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
（18)．《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A．15日内
B．立即
C．1日内
D．2日内
E．3日内
（19)．《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理、指导临床合理用药的依据
（20)．《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
