（31)．根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应症
C．药品的生产企业
D．药品生产日期
E．产品批号
（32)．根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
A．有效期至2012年06月医学全在线网
B．有效期至2012/06
C．有效期至2012.6.6
D．有效期至2012.06.06
E．有效期至2012年06月06日
（33)．《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，合并用药的注意事项应列在
A．【不良反应】
B．【药物相互作用】
C．【注意事项】
D．【禁忌】
E．【用法用量】
（34)．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指
A．参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
B．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
E．参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为
（35)．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要
A．与药品分类管理的处方药合并管理医学全在线网
B．加强管理、统一核算
C．集中管理、统一记账
D．分别管理、单独建账
E．分别管理、统一核算
（36)．《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是
A．县级以上药品监督管理部门
B．县级以上工商行政管理部门
C．县级以上质量技术监督部门
D．广告经营者上级主管部门
E．广告发布者上级主管部门
（37)．《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明的内容不包括
A．药品的通用名称
B．忠告语
C．药品生产批准文号
D．药品广告批准文号
E．咨询电话
（38)．互联网药品信息服务分为
A．处方药与非处方药两类
B．一般药品与特殊药品两类
C．面向公众与面向专业人员两类
D．经营性与非经营两类
E．面向国内与面向国外两类
（39)．《中华人民共和国俏费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A．享有财产不受损害的权利
B．享有人身安全不受损害的权利
C．享有人体健康不受损害的权利
D．享有卫生条件不受影响的权利
E．享有人身、财产安全不受损害的权利
（40)．药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断完善自身职业行为操守，体现了药学职业道德的
A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促作用
【答案】
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