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2015年执业西药师考试《答疑周刊》第九期
来源:本站原创 更新:2015/2/6 字体:

2015年执业西药师考试《答疑周刊》第九期

药理学

组织中的组胺主要存在于

A.粒细胞

B.红细胞

C.肥大细胞

D.嗜酸细胞

E.巨噬细胞

学员提问:

为什么选C?

答案与解析:

本题的正确答案为C。

组胺是机体存在的一种自身活性物质,主要与多糖硫酸盐、肝素或软骨素硫酸盐以及酸性蛋白形成复合物存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中,尤其是肺、皮肤黏膜、支气管黏膜、胃黏膜和胃壁细胞含量较高。故此题选C。医学全在线网

【药物分析】

测定某药物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于105℃下干燥3h,称重19.2767g,再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g,该样品是否已干燥恒重?若是,计算其干燥失重百分率

A.是,0.51%

B.是,0.49%

C.不能确定是否干燥恒重

D.是,0.025%

E.否

学员提问:

为什么选C?

答案及解析:

本题正确答案是C。

恒重:在重量分析法中,经烘干或灼烧的坩埚或沉淀,前后两次称重之差小于0.2mg,则认为达到了恒重。除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下(样品1g)的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中,待冷却至室温后称量。若炽灼应在高温炉内降温至300摄氏度左右时取出放干燥器中,待冷却至室温后称量。

根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的规定,本题虽然两次称重小于0.3mg,但第二次干燥时间不够,不能判断是否已恒重,故答案为C。

【药剂学】

关于注射剂的灭菌叙述错误的是

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性

B.凡对热稳定的产品均可使用热压灭菌

C.对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌

D.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌

E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

学员提问:医学全在线网

为什么选D?

答案与解析:

本题的正确答案为D。

相同品种、不同批号或相同色泽、不同品种的注射剂,不得在同一灭菌区内同时灭菌。故选项D的叙述是错误的,选D。

【药学综合知识与技能】

应用1:5000~1:2000高锰酸钾溶液洗胃可以解救

A.巴比妥类药物中毒

B.阿片类药物中毒

C.有机氮类农药中毒

D.有机磷类农药中毒

E.硫脲类灭鼠药中毒

学员提问:

各个选项一般都用什么解救?

答案与解析:

本题的正确答案为ABDE。

A.巴比妥类药物中毒——一般可用1:5000高锰酸钾溶液;

B.阿片类药物中毒——一般可用1:2000高锰酸钾溶液洗胃;

C.有机氮类农药中毒——用2%~3%碳酸氢钠溶液洗胃;

D.有机磷类农药中毒——用2%碳酸氢钠(敌百虫中毒者忌用)、清水或1:5000高锰酸钾溶液(硫磷中毒者忌用)反复洗胃;医学全在线网

E.硫脲类灭鼠药中毒——用1:2000高锰酸钾溶液洗胃;

故此题选ABDE。

【药事管理与法规】

药品委托生产必须经

A.国务院药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.市级药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准或经授权的省级药品监督管理部门批准

学员提问:

不是应该选E的吗?

答案与解析:

本题正确答案是B。

此部分内容为2014年新考试大纲修改内容:

《中华人民共和国药品管理法》第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

故此题选B。

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