第72题
试题答案：B
考点：
☆☆☆☆☆考点5：糖原的合成与分解；
糖原是体内糖的储存形式，主要存在于肝脏和肌肉，分别称为肝糖原和肌糖原。人体肝糖原总量70～100g，肌糖原180～300g。
1．肝糖原的合成
进入肝的葡萄糖先在葡萄糖激酶作用下磷酸化成为6-磷酸葡萄糖，后者再转变成1-磷酸葡萄糖。1-磷酸葡萄糖与UTP反应生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)。UDPG被视为活性葡萄糖，最后在糖原合成酶作用下，UDPG分子中的葡萄糖基转移至糖原的糖链末端。上述反应反复进行，可使糖链不断延长。葡萄糖合成糖原是耗能的过程，共消耗2个ATP。
2．肝糖原的分解
肝糖原的非还原端在磷酸化酶作用下，分解下一个葡萄糖，即1-磷酸葡萄糖，后者转变成6-磷酸葡萄糖。6-磷酸葡萄糖再水解成游离葡萄糖，释放大血，此反应由葡萄糖-6-磷酸酶催化，此酶只存在于肝、肾中，肌肉内没有。所以只有肝和肾的糖原分解可补充血糖浓度，肌糖原不能分解成葡萄糖。
☆☆☆☆☆考点6：糖异生；
体内非糖化合物转变成糖的过程称为糖异生。肝脏是糖异生的主要器官。只有肝、肾能通过糖异生补充血糖。能进行糖异生的非糖化合物主要为甘油、氨基酸、乳酸和丙酮酸等。
1．糖异生的基本途径
从丙酮酸生成葡萄糖的具体反应过程为糖异生途径，与糖酵解的途径相反。糖酵解与糖异生途径的多数反应是共有的，是可逆的，但糖酵解途径中有3个非平衡反应是不可逆反应，在糖异生途径中需由另外的反应和酶替代。
（1)丙酮酸转变成磷酸烯醇型丙酮酸：丙酮酸经丙酮酸羧化酶作用生成草酰乙酸，草酚乙酸再经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化转变成磷酸烯醇型丙酮酸，由丙酮酸转变为磷酸烯醇型丙酮酸共消耗2个ATP。
（2)1，6-二磷酸果糖转变为6-磷酸果糖：此反应由果糖二磷酸酶催化，有能量释放，但并不生成ATP，所以反应易于进行。
（3)6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖：此反应由葡萄糖-6-磷酸酶催化。由于此酶主要存在于肝和肾，所以肝和肾的糖异生产生的葡萄糖可补充血糖，其他组织则不能。
上述4个酶为糖异生的关键酶，体内通过代谢物和激素对糖异生和糖酵解途径中两个底物循环的细微调节，达到控制糖代谢的反应方向，以维持血糖浓度的恒定。
2．糖异生的生理意义
肝内糖异生的生理意义主要为两个方面：①空腹或饥饿时肝脏可将非糖物质(氨基酸、甘油等)经糖异生途径生成葡萄糖，以维持血糖浓度的恒定；②糖异生是肝补充或恢复糖原储备的重要途径，这在饥饿后进食更为重要；③长期饥饿时，肾糖异生增强，有利于维持酸碱平衡。
3．乳酸循环
肌肉收缩(尤其在氧供不足)时通过糖酵解生成乳酸，后者通过细胞膜弥散入血浆，进入肝脏异生为葡萄糖。葡萄糖释放人血液后可被肌肉氧化利用，这样构成了一个循环，称为乳酸循环。乳酸循环的生理意义在于避免损失仍可被氧化利用的乳酸以及防止因乳酸堆积引起酸中毒。
第73题
试题答案：E
考点：
☆☆☆☆☆考点5：ATP合酶；
ATP是由位于线粒体内膜上的ATP合酶催化ADP与Pi合成的。ATP合酶是一个大的膜蛋白复合体，分子量在480～500kD，由两个主要组分构成，一是疏水的F0组分，另一个是亲水的F1组分。F1部分由3个α，3个β，γ，δ，ε等9个亚基组成。β与α亚基上有ATP结合部位；γ亚基被认为具有控制质子通道闸门作用；δ基是F1与膜相连所必需的，基中心部分为质子通道；ε亚基是酶的调节部分。F0主要构成质子通道。当质子流从线粒体外回流至线粒体基质时，提供能量给ATP合酶合成ATP。
第74题
试题答案：A
考点：
☆☆☆☆考点7：RNA聚合酶；
RNA元件与调节蛋白对转录激活的调节作用最终由RNA聚合酶活性体现。启动序列或启动子的结构、调节蛋白的性质对RNA聚合酶活性影响很大。
1．启动序列与RNA聚合酶活性的关系
启动序列或启动子由转录起始点、RNA聚合酶结合位点及控制转录的调节元件组成。启动序列或启动子的核背酸序列会影响其与RNA聚合酶的亲和力，而亲和力大小则直接影响转录起动的频率。原核基因启动序列在-10和-35区的核苷酸序列与共有序列愈接近，与RNA聚合酶的亲和力愈大，即队聚合酶的转录活性也愈强；差异愈大则转录活性愈低，甚至完全失去转录活性。一般来说，真核RNA聚合酶单独存在时与启动子亲和力极低或无亲和力，必须与基本转录因子形成复合物才能与启动子结合。因此，对真核RNA聚合酶活性来说，除启动子序列，尚与所存在的转录调节因子有关。
管家基因呈持续表达，其表达水平或高或低视基因而定(通常是较低水平的表达)。对这类基因来说，启动子-RNA聚合酶相互作用是影响转录起动频率的惟一因素。
2．调节蛋白与RNA聚合酶的活性的关系
与管家基因不同，可诱导基因或可阻遏基因都有一个由启动序列或启动子序列决定的基础转录起动频率，另外有一些调节蛋白在有环境信号刺激时表达水平改变，并通过改变蛋白质-DNA相互作用、蛋白质-蛋白质相互作用的能力影响RNA聚合酶活性，从而使基础转录频率发生改变，出现表达水平升高或降低。诱导剂、阻遏剂等小分子信号所引起的基因表达水平变化都是通过调节蛋白质分子构象改变；直接或间接调节圃帆聚合酶转录起动过程。
☆☆☆☆☆考点10：顺式作用元件；
它们是转录调节因子的结合位点，包括启动子、增强子和沉默子。真核基因启动子是原核启动序列的同义语。真核启动子是指RNA聚合酶及转录起始点周围的一组转录控制组件，每个启动子包括至少一个转录起始点以及一个以上的功能组件，转录调节因子即通过这些机能组件对转录起始发挥作用。在这些调节组件中最具典型意义的就是TATA盒子，它的共有序列是TATAAA。TATA盒子通常位于转录起始点上游-25至-30区域，控制转录的准确性和频率。TATA盒子是基本转录因子TFⅡD结合位点；TFⅡD则是RNA聚合酶结合DNA必不可少的。除TATA盒子外，GC盒子(GGGCGG)和CAAT盒子(GCCAAT)也是很多基因中常见的，它们位于起始点上游-30至-110bp区域。
所谓增强子就是远离转录起始点、决定组织特异性表达、增强启动子转录活性的特异DNA序列，其发挥作用的方式与方向、距离无关。增强子与启动子非常相似：都是由若干组件组成，有些组件既可在增强子、又可在启动子出现。从功能方面讲，没有增强子存在，启动子通常不能表现活性；没有启动子，增强子也无法发挥作用。增强子和启动子有时分隔很远，有时连续或交错覆盖。
某些基因有负性调节元件棗抑制子(沉默子)存在。有些DNA序列既可作为正性、又可作为负性调节元件发挥顺式调节作用，这取决于不同类型细胞中DNA结合因子的性质。
第75题
试题答案：D
考点：
☆☆☆☆☆考点4：化学消毒灭菌法；
化学消毒剂可使细菌菌体蛋白变性凝固，或干扰细菌的酶系统，或改变细菌细胞膜的通透性，达到消毒的目的。传统的某些消毒剂，经实验证明对病毒无效。今列举已证明有效的常用化学消毒剂种类、应用浓度和范围如下。
1．重金属盐类
1%硝酸银给新生儿滴眼，预防淋球菌感染。0.01%～0.1%硫柳汞，生物制品防腐。
2．氧化剂
0.1%高锰酸钾用于皮肤、尿道消毒。3%过氧化氢，用于口腔粘膜消毒，冲洗作伤口防止厌氧菌感染。0.2%～0.3%过氧乙酸，用于手及耐腐蚀物品消毒。2%碘酊，用于皮肤消毒。
3．醛类（烷化剂)
10%甲醛或碱性2%戊二醛用于浸泡物体表面消毒。高锰酸钾0.1g， 溶于少量水中，加入福尔马林20ml/m3，密闭熏蒸12小时，用于室内空气、衣物及物品消毒。
4．醇类
70%～75%乙醇用于皮肤消毒及体温计浸泡消毒。
5．酚类
3%～5%石炭酸；0.01%氯已定。
6．表面活性剂
0.1%苯扎溴铵。
