第四单元药品管理法
A1型题
1．《中华人民共和国药品管理法》规定：
收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（ )
A．警告、降职
B．处分、没收违法所得
C．吊销
证书
D．吊销执业许可证
E．记过、没收违法所得
2．下列情形的药品中按假药论处的是（ )
A．不注明或者更改生产批号
B．超过有效期的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
3．《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ )
A．祖国传统医学与现代医学相结合
B．中医药是中华民族的传统文化
c．传统医药与现代医药互相补充
D．国家发展医药卫生事业
E．国家发展现代药和传统药
4．《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ )
A．防病、治病的特殊商品
B．预防、治疗人的疾病的物质
C．预防、诊断人的疾病的物质
D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
5．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ )
A．《药品生产许可证》、《营业执照》
B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
c．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E．《制剂许可证》、《营业执照》
6．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ )
A．《药品经营合格证》、《营业执照》
B．《药品制剂许可证》、《营业执照》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
7．依据《处方管理办法》，为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ )
A．二日常用量
B．三日常用量
C．四日常用量 www.lindalemus.com
D．五日常用量
E．七日常用量
8．《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（ )
A．五日极量
B．四日极量
C．三日极量
D．二日极量
E．一日极量
9．《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ )
A．保证药品质量
B．加强药品监督
C．药品价格管理
D．药品广告管理
E．维护人民身体健康
10．药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（ )
A．药品质量
B．用药后果
C．诊断、治疗
D．功能主治
E．针对性
