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湖南省2012年度医学高级主任医师申报考试试题肿瘤内科(八)
更新:2012/3/26 字体:

2012年度湖南省医学高级主任医师申报考试试题肿瘤内科(八)

(3)弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)
1)局限期DLBCL的治疗
局限期一般是指I期(有或无伴大肿块者)和II期(无大肿块者)。II期有大肿块的患者预后与III、IV期者相似,因此被归入晚期,应按晚期患者进行治疗。
对于Ⅰ/Ⅱ期患者,如果无不良预后因素(不良预后因素定义为LDH增高,II期、年龄大于60岁、ECOG评分≥2)且无大肿块,可用R-CHOP 3~4个周期联合受累野放疗(40-45Gy);这部分患者如果禁忌放疗,可行R-CHOP 6-8周期; 而如果存在不良预后因素且无大肿物,用R-CHOP方案6~8个周期(联合或不联合受累野放疗均可),或用R-CHOP 3周期联合受累野放疗。医学.全在线www.lindalemus.com对于有大肿块的Ⅰ/Ⅱ期患者,应给予R-CHOP方案6-8个周期并联合受累野放疗。
    另外,对于不能接受利妥昔单抗治疗的患者,也可采用CHOP方案替代R-CHOP方案治疗。
2)晚期患者的一线治疗
对于有大肿物的II期患者,给予6-8周期的R-CHOP方案化疗,联合IFRT 30-40Gy;对于IPI 0~1的III、IV期患者,给予R-CHOP 方案化疗6-8周期。医.学全在线提供www.lindalemus.com对于IPI ≥2的患者,尚无标准治疗,推荐参加临床研究(包括高剂量治疗),不适合临床研究的患者,可给予R-CHOP方案化疗 6~8周期。
另外,对于不能接受利妥昔单抗治疗的患者,也可采用CHOP方案替代R-CHOP方案治疗。
3)晚期患者的解救治疗
用于DLBCL的解救方案有MINE (Mesna/IFO/MIT/VP-16)、DHAP (DXM/Ara-C/DDP)、ESHAP (VP-16/甲强龙/Ara-C/DDP)、 MINE-ESHAP (Mesna/IFO/MIT/VP-16/甲强龙/Ara-C/DDP )、DICE (DXM/IFO/DDP/VP-16)、ICE (IFO/CBP/VP-16)、EPOCH (VP-16/PDN/VCR/CTX/ADM)、mini-BEAM (BCNU/VP-16/Ara-C/Mel)等,这些方案或是使用与初程治疗无交叉耐药的药物如DDP、CBP、VP-16、IFO、Ara-C等,或是采用持续静脉滴注的给药方式,RR率约为20~80%,CR率多数在20~30%之间,但CR往往是短期的,长期无病生存的患者不足10%。因此,对于化疗敏感的复发性侵袭性淋巴瘤,适合行高剂量治疗的患者,先用解救方案(既往未接受过含利妥昔单抗者,可应用含利妥昔单抗的联合化疗方案)诱导,缓解后行高剂量治疗或临床研究。医.学全在线提供www.lindalemus.com对于不适合行高剂量治疗的患者,可进行临床研究或个体化治疗。
(4)滤泡淋巴瘤(FL)
根据中心母细胞的数量分为3级。1-2级滤泡淋巴瘤的治疗策略如下:
I-II期:早期可以被治愈,不应延迟治疗。放疗仍是早期FL主要的治疗手段。可采用单纯放疗,受累野照射,照射剂量30-40Gy,15年无进展生存率66%,大多数复发出现在放疗野外,常常在邻近或远处淋巴结,扩大野或全淋巴结照射已用于改善治愈率,系列临床研究显示可改善无复发生存率,未能改善长期生存率。
III-IV期:无症状患者采用观察与等待原则,对于肿瘤进展者,化疗选择包括单药化疗瘤可宁或环磷酰胺加或不加强的松,CVP或CHOP方案。医学.全在线www.lindalemus.com应用氟达拉滨或加利妥昔单抗的联合治疗,可明显改善肿瘤的完全缓解率和分子缓解率;每周1次利妥昔单抗作为一线治疗惰性NHL,有效率47%,有效或稳定患者每半年给予4周利妥昔单抗作为维持治疗,持续2年,总有效率提高至73%,其中CR率37%,在FL与SLL中有相似的有效率,无进展生存34个月。
3级滤泡淋巴瘤的治疗策略与弥漫性大B细胞淋巴瘤相同,I-II期以综合治疗为主,CHOP方案化疗3-4周期后行受累野放射治疗。

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