| 汉语拼音 | Do ye gou teng
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| 傣药名 | 怀免王
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| 别名 | |
| 中药材基原 | |
| 动物矿物植物形态 | 大叶钩藤 Uncaria macrophylla Wal1.
攀缘状大藤本，高12～15m。小枝压扁，有褐色疏粗毛，每一节上有双钩，钩幼时亦有疏粗毛。叶革质，对生，卵形、宽椭圆形或长圆形，长10～16cm，宽6～12cm，先端锐尖，基部圆形或心形，上面近光滑，下面有褐黄色粗毛；托叶卵形，全缘，深2裂，裂片窄卵形。头状花序球形，单生于叶腋，开花时直径4～4.5cm；总花梗长3.5～6.5cm，有褐黄色粗毛；花淡黄色，长约l.5cm；萼管长，花萼裂片5，线状长圆形；花冠营状漏斗形，裂片5，覆瓦状排列；雄蕊5枚；子房下位，纺锤形，2室。蒴果有长柄，纺锤形，长1～1.5cm，有粗毛。花期夏季。
生于海拔600～1500m的路边丛林中。分布于广东、广西、海南及云南等地。
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| 采收加工 | 8～9月将带有钩的茎枝剪下，趁鲜时将着生钩的藤两头剪断，除去枝梗，晒干。叶随用随采。
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| 药材鉴别 | 性状鉴别 茎枝呈圆柱形或类方柱形，直径2～5mm。表面灰棕色至浅棕色，黄绿色或灰褐色者有的可见白色点状皮孔，被黄褐色柔毛。钩长1.7～3.5cm，向内深弯儿成半圆形，末端膨大成小球。断面髓部通常中空，偶有髓。
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| 化学成分 | 叶含2一氧代吲哚类生物碱：异钩藤碱（iso一rhynchophylline)，钩藤碱（rhynchonhylline)，柯诺辛碱（corvnox－ine)和柯诺辛碱 B[1]。
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| 药理作用 | 1.对心血管系统的作用 麻醉猫静注钩藤碱（Rhy)盐酸盐血压呈三相变化，先降压，随之回升，然后又下降[1.2]。肾性高血压大鼠灌服或腹腔注射Rhy也有降压作用[1]。麻醉犬静注异钩藤碱（iRhy)或肾性高血压大鼠十二指肠注入iRhy均可降低血压，并伴有心率减慢[3]。iRhy使K+、去甲肾上腺素（NA)和Ca2+收缩离体兔主动脉条的量效曲线右移，最大反应降低。提示Rhy可阻滞外Ca2+内流和内Ca2+释放，特点与维拉帕米相仿[4]。Rhy对犬和猫具负性肌力作用，与阻滞Ca2+通道有关[5]。Rhy和iRhy对电位依赖性钙通道有阻滞作用[6]。 iRhy静注对麻醉开胸犬降压作用强于 Rhy，且对肾血流量无不良影响[7]。Rhy和iRhy可减低豚鼠右心房自发节律，抑制心房收缩力，上述作用与抑制心肌细胞膜Ca2+转运有关[8]。膜片钳法也证明 Rhy抑制 L型钙通道[9]，还能抑制 K+通道[10]。
2.抑制血小板聚集 Rhy对 ADP所致兔血小板聚集有促解聚作用并能改善红细胞变形能力[11]。Rhy也明显抑制花生四烯酸（AA)、胶原和ADP诱导的大鼠血小板聚集，并可抑制胶原诱导的血栓烷A2（TXA2)的生成，对前列环素（Pgl2)的生成无影响[12]。Rhy抑制凝血酶诱导血小板生成丙二醛，抑制血小板因子4释放。静注Rhy明显抑制大鼠静脉血栓及脑血栓形成[13]。Rhy可显著降低血栓形成诱导剂ADP、胶原加肾上腺素静注所致小鼠死亡率[12]。
3.镇静作用 小鼠皮下注射 Rhy能显著延长环己巴比妥睡眠时间[14]，使小鼠自发活动减少，增加下丘脑和杏仁核5一羟色胺（5－HT)含量，而皮质，杏仁核和脊髓的多巴胺（DA)减少，使培养大鼠脑片DA释放增加，皮质和杏仁核5－HT释放增加，但下丘脑释放减少，对高K+所致5－HT及DA释放则为抑制作用[15]。
4.对平滑肌的作用Rhy和iRhy能抑制乙酰胆碱引起的小鼠离体肠管收缩，呈非竞争性拮抗[14]。Rhy对催产素和高K+去极化后Ca2+引起的大鼠离体子宫收缩均有抑制作用，对CaCl2。的量效曲线呈非竞争性拮抗[16]。对结肠带，Rhy，也与维拉帕米作用相似[17]。
5.毒性 小鼠腹腔和皮下注射Rhy的LD50分别为162.3mg／kg[1]和165mg／kg[18]。iRhy腹腔和静注的LD50分别为217ms／kg和80mg／kg[19]。
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| 性味 | 味苦、徽涩，性凉。入水、风塔。
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| 功效 | 清火解毒，消肿止痛，祛风，通气血。
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| 主治 | 主治“拢蒙沙喉”（风湿热痹证，肢体关节红肿热痛，屈伸不利)，“拢梅兰申”（风寒湿痹证，肢体关节酸痛，屈伸不利)，“拢贺接答泵”（头目胀痛)。
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| 用法用量 | 内服：煎汤或泡酒，10～30g。外用：鲜品适量，捣敷；或叶适量，煎水熏洗。
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| 注意事项 | |
| 附方 | |
| 药物分类 | 植物药
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| 参考文献 | 化学成分
[1]Phillivson J D，et al.Phytochemistry，1973，12（11)：2795
药理
[1]天津市药品检验所.中草药通讯，1974，（4):216
[2]张听新，等.中华医学杂志，1978，58（7)408
[3]石京山，等.中国药理学与毒理学杂志，1989，3（3):205
[4]张炜，等.中国药理学报，1987，8（5)：425
[5]张炜，等.中国药理学报，1986，7（5)：426
[6]黄燮南，等.中国药理学通报，1993，9（6)：428
[7]石京山，等.中国药理学报，1992，13（1):35
[8]朱毅，等.中国药理学与毒理学杂志，1993，7（2):117
[9]王晓良，等中国药理学报，1994，15（2):115
[10]王晓良，等.药学学报，1994，29（1):9
[11]陈长勋，等现代应用药学，1995，12（1):13
[12]金若敏，等.药学学报，1991，26（4):246
[13]陈长勋，等.中国药理学报，1992，13（2):126
[4]尾崎幸纮.日本药理学杂志，1990，95（2)：47
[15]石京山，等.中国药理学报，1993，14（2):114
[16]孙安盛，等.中国药理学与毒理学杂志，1988，2（2)：93
[17]孙安盛，等.中国药理学通报，1989，5（4):244
[18]Katsusuke U.C A，1962，56：12227d
[19]尾崎幸纮.日本药理学杂志，1989，94（1)：17
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| 傣药名与别名出处 | 《西双版纳傣药志》
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| 参考 | 《中华本草》傣药卷
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