| 编号 | 345 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男70例，女32例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：40例；治疗2组：32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 28～68岁 |
| 平均年龄 | 48岁 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 熊去氧胆酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ursodeoxycholic Acid |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组1有40例，给予熊去氧胆酸6～10mg/(kg·d)，分3次餐后口服。治疗组2有32例，给予凯西莱片200mg，每日3次口服。对照组30例，给予非诺贝特片200mg，每日3次口服，均以l2周为一疗程。 |
| 联合用药 | 凯西莱 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：观察1个疗程后，主要症状明显改善，其程度由( )降至( )，或由( )降至(-)；B超脂肪肝表现消失或下降2个级别(如重度转为轻度)；血脂恢复正常或达到以下任一项：TC下降≥20%或TG下降≥30%；肝功能血清酶恢复正常或下降≥5o%。(2)有效：观察1个疗程后，1/2以上症状改善，其程度由( )降至( )，或由( )降至( )；B超脂肪肝表现下降1个级别，即由重度转为中度，或中度转为轻度；血脂下降达到以下任一项者：20%>1℃下降≥10%，30%>TG下降≥20%；肝功能50% |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
