| 编号 | 297 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男55例，女8例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～56岁；对照组：26～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．5岁；对照组：37．9岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 腺苷蛋氨酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ademetionine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 意大利雅培制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予10%葡萄糖加入思美泰1.0g，1次/d静点；10%葡萄糖加入阿拓莫兰1.2g，1次/d静点，30d为1疗程。对照组给予门冬氨酸钾镁针剂30mL加入能量合剂1支，维生素C 2.0g，1次/d静点，疗程30d，2组病人均采取严格的戒酒。 |
| 联合用药 | 阿拓莫兰 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：疗程结束临床症状完全消失或明显改善，TBIL、ALT、AST、GGT降至正常范围；(2)有效：临床症状好转，TBIL、ALT、AST、GGT较治疗前明显下降；(3)无效：症状体征无明显改善，TBIL、ALT、AST、GGT较治疗前无明显下降。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
