编号
|
252
|
总例数
|
167例
|
性别例数
|
男141例,女26例
|
治疗组例数
|
A组:56例;B组:53例
|
对照组例数
|
C组:58例
|
年龄区间
|
A组:l8~57岁;B组:l7~58岁;C组:l8~60岁
|
平均年龄
|
A组:36.6±10.1岁;B组:35.8±9.6岁;C组:36.2±10岁
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
干扰素
|
药品商品名称
|
赛若金
|
药品英文名称
|
Interferon
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
成都地奥九泓制药厂
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
3组均给予保肝、对症及支持等基础治疗。在基础治疗的同时A组给予迈普新1.6mg·次-1,皮下注射,每周2次,连续24周,IFN-αlb 500万u·次-1,肌注,1日1次,连续2周,后改为隔日1次,连续22周;B组给予IFN-αlb,方法同A组;C组只给予基础治疗。
|
联合用药
|
干扰素
|
疗效评价标准
|
显效:治疗结束时,ALT复常,HBVD-NA、HBeAg、HBsAg均阴转;有效:治疗结束时,ALT复常、HBeAg、HBV DNA阴转,但HBsAg仍阳性;无效:治疗结束时未达到上述标准;持续有效:显效或有效者停药24周仍为有效者;复发:指治疗结束时为显效和有效,停药24周的随访过程中,在排除其它原因外,出现ALT异常及HBVD-NA阳转者。
|
治疗效果及临床指征比较
|
![](/pharm/UploadFiles_1220/200901/2009010709292223.jpg)
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|