| 编号 | 242 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男28例，女12例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组选用拉米呋啶100mg，口服，1次/d；天睛复欣胶囊0.3g，口服，3次/d。对照组单独采用拉米呋啶100mg，口服，1次/d。疗效根据患者对治疗应答的情况定为12～18个月。 |
| 联合用药 | 天睛复欣胶囊 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | HBV复制指标及ALT变化疗程结束时治疗组HB-VDNA转阴率达80%(32/40)，HBeAg转阴率达62.5%(25/40)，ALT复常率90%(36/40)。而对照组分别为60%(24/40)，30%(12/40)，75%(30/40)。2组有显著性差异(P<0.05)。疗程结束随访半年后HBV复制指标及ALT变化2组病例进行随访半年后，治疗组HBVDNA持续转阴率75%(30/40)，复发率6.6%(2/32)；HBeAg持续阴转率55%(22/40)，复发率12%(3/25)；脚复常率80%(3 |
| 本研究报道不良反应 | 经临床观察，服药期间治疗组有9例患者出现轻度食欲不振、乏力症状，3个月后消失；3例患者出现上腹部不适、轻度腹泻，继续治疗1个月后缓解；1例患者服药3个月后血WBC下降，经给予对症处理后恢复。对照组在治疗期间亦有8例患者出现不同程度食欲不振、乏力症状，继续服药后症状逐渐减轻；5例出现血WBC下降，经对症处理后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
