| 编号 | 280 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男54例，女35例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～57岁；对照组：21～57岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．5±19．3岁；对照组：39．2±18．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 200mg/支 |
| 批准文号 | 国药准字H20023571 |
| 生产厂家 | 宁夏博尔泰力药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在常规护肝治疗(六合氨基酸、护肝胶囊、维生素B、维生素C等)基础上加用阿昔洛韦注射液15mg·kg-1·d-1，缓慢静脉滴注，1个月后改为阿昔洛韦片100mg·d-1，分5次，po，连用2个月；治疗组在常规治疗基础上加苦参素注射液600mg·d-1，im，疗程为3个月，治疗2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组ALT和T-BiL的复常率分别为81.5%(40/47)和87.2%(41/47)，而对照组ALT和T-BiL 的复常率分别为61.9%(26/42)和64.3%(27/42)，治疗组的疗效明显优于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
