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| 编号 | 294 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男37例，女17例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：34.8±5.9岁；对照组：35.7±6.3岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用胸腺肽α1 |
| 药品商品名称 | 迈普新 |
| 药品英文名称 | Thymosin α1 for Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 地奥集团成都地奥九泓制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素组在使用维生素C、B6，肌苷、辅酶A等普通护肝治疗的基础上，单用干扰素α-2b 5百万单位，肌肉注射，每日1次×10天；后改为每周3次，总疗程为6个月。联合治疗组，即在普通护肝治疗的基础上，联合应用干扰素α-2b 5百万单位，肌肉注射，每日1次×10天；后改为每周3次，总疗程为6个月；同时联合使用胸腺肽α1迈普新1.6mg，皮下注射，每周2次，疗程为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 43例在肌注第一支安福隆后出现一过性发热反应(37、8℃～39.1℃)，未作特殊处理，均在2～7天消失。8例出现腹胀、乏力、纳差，但均能耐受，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
