| 编号 | 215 |
| 总例数 | 330例 |
| 性别例数 | 男247例，女83例 |
| 治疗组例数 | A组ll0例；B组1lO例 |
| 对照组例数 | C组110例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：31．0±3．6岁；B组：30．8±3．5岁；C组：29．7±3．1岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.1/粒 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组为治疗组，口服苦参素胶囊0.23次/天，百令胶囊1.23次/天。B组为苦参素胶囊对照组，方法同A组。C组为干扰素针对照组，500万U IHqd×15天后改为500万U IH qd×85次。3组疗程42均为半年。 |
| 联合用药 | 发酵虫草菌粉 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状改善，肝功能恢复正常，HBeAg、HBV-DNA有1或2项转阴；有效：症状改善，肝功能恢复正常，HBeAg、HBV-DNA无1项转阴；无效，未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
