编号 | 239 |
总例数 | 168例 |
性别例数 | 男110例,女58例 |
治疗组例数 | 86例 |
对照组例数 | 82例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:38±6岁;对照组:39±6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组口服拉米夫定,每日100mg,每日1次,连用48周。治疗组在对照组治疗的基础上,加用山豆根注射液4mL(含总生物碱70mg)肌内注射,每日1次,共12周。 |
联合用药 | 山豆根注射液 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 两组ALT复常率比较:治疗组和对照组在治疗第12、24、48周及停药l2周后的ALT复常率分别为97%、98%、92%、87%和91%、95%、79%、51%。其中两组治疗第48周和停药l2周后的ALT复常率比较差异有统计学意义,均为P<0.05。两组HBeAg阴转率比较:治疗组和对照组在治疗第l2、24、48周及停药l2周后的HBeAg阴转率分别为29%、31%、42%、35%和7%、10%、17%、15%,两组比较差异均有统计学意义,均为P<0.05。两组HBV DNA 阴转率比较:治疗组和对照组在治 |
本研究报道不良反应 | 治疗12周时,治疗组1例心悸,2例头痛及腹胀,对照组1例心悸,1例腹泻。 |
其他报道不良反应 |